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高铁制剂对缺铁模型小鼠作用研究

上传者:崔竞松
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上传时间:2015-04-26
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高铁制剂对缺铁模型小鼠作用研究

中国药物与临床,,,年月第卷第期?1!B?

?基础研究?

高铁制剂对缺铁模型小鼠作用研究

山西大学生命科学与技术学院生物技术教研室()!"!!!#中国科学院沈阳应用生态所微生物教研室山西医科大学生物化学教研室

转铁蛋白(,)是一种具有多种生物活性功$%&’()*%%+’,)能的蛋白质,它具有广谱的抗菌功能,被广泛认为是防止微生物特别是肠道致病菌及病毒入侵的一种重要物质。经过大量的研究临床实验,其抗菌活性及机制被不断阐述和认识,现已证实,调节、抑制体内自由基生成从而)具有抑菌、

[]/01缓解类风湿关节炎(-和抗衰老等诸多作用。.)

黄登宇任瑞霞解

赵春贵张悦红

王慧珍

/。"含@*量为!2B"??:6

/24方法

参见文献[]。/242/缺铁饲料的制备:;

小鼠;随机分为4组,分别/2424贫血模型的建立:!只,为:正常对照组(、缺铁模型组(,每组雌雄接近对B只)1/只)半。缺铁模型组按!/2!1?:CD6体重剂量进行皮下注射4苯肼,注射4E后测定小鼠-78含量。

“对贫血模型小鼠-贫血模型/242"高铁制剂78的影响:

小鼠1随机分1组,分别为:阳性对照组(、实验组/只,B只)(、实验组"(、阴性对照组(。每组雌雄!B只)B只)/1只)接近对半。分组、灌服方法与剂量见表/。小鼠尾部取血,

[]#采用细胞计数板计数法测定-78含量。

高铁制剂是山西大学生命与技术学院以,)为基础开发的一种新型补铁制剂,以,)制备的补铁制剂及其对缺铁性贫血的补血作用还未见报道。/材料与方法

/2/材料

昆明种小鼠,体重(),/2/2/实验动物:3周龄,4!2!542!6雌雄大致各半,山西省中医研究院动物房提供。红细胞(-稀释液(9、/2/24试剂:78)&8:!2;69&<=41

、、蒸馏水加至/)、苯肼、三氯化铁42;6>8:24;6!!?:64!(@、三羟甲基氨基甲烷(,)、邻苯三酚、二乙撑三胺基*8:%+(")五乙酸、庚烷、异丙醇、乙醇(均为国产分析纯试剂)。乳酸亚铁制剂,含@/。高铁制剂(山西大学生命*量为!2"!??:6科学与技术学院提供):制剂!含@/,制剂*量为!21A??:6

(</2421高铁制剂对小鼠血清和肝脏超氧化物歧化酶=F)

及肝脏过氧化脂质(G的影响:小鼠;分;组,分别H=)!只,为:正常对照组(、贫血模型组随机分成阳性对照组(B只)B只)、实验组!(、实验组"(、阴性对照组(。B只)B只)/1只)每组雌雄接近对半。分组、灌服方法与剂量见表/。血清和

[,]肝脏<肝脏G=F测定采用邻苯三酚法A3,H=的测定采用[]B庚烷—异丙醇法。

表/小鼠分组、饲养、灌服方法与剂量

组别阳性对照组实验组!实验组"阴性对照组

饲料缺铁饲料缺铁饲料缺铁饲料缺铁饲料

饮水蒸馏水蒸馏水蒸馏水蒸馏水

灌服药品乳酸亚铁高铁制剂!高铁制剂"蒸馏水

@*含量

/??:6!2"!!21A!2B"!

剂量/?*C6@6体重

;;/!!

表4高铁制剂对贫血模型小鼠

灌服次数每日/次每日/次每日/次每日/次

4结

见表4。注射苯肼后,各组小鼠活动42/贫血模型的建立:

情况正常,无死亡。测定-78含量可以看出小鼠-78严重

/4损伤。正常对照组B只,红细胞(")/,缺铁2B5/24I/!G/4模型组1红细胞(/)/。贫血模型组与/只,2"5!2"I/!G正常对照组相比-。78差异呈极显著性!!!2!/

"红细胞的影响("5#)

红细胞

组别

灌服!E

阳性对照组实验组!实验组"阴性对照组

/24#5!2"4/2435!2"1/21"5!2"#/21!5!24"

灌服;E

#

"2#5/2/#1245!23#;245/2!#1215!2;

/4/I/!G

灌服/!E

#

#2#5!23

见表4。灌服424高铁制剂对贫血模型小鼠-78的影响:

高铁制剂;E后,各组与给药前比较差异有极显著性,各组

基金项目:山西省青年科技研究基金资助项目();太原4!!4/!"A市启明星基金资助项目()4!!!0!30!3

#2"5!2B3215/2;;235/2#

##

###与给药前比注:与阴性对照组比较#!!!,;2!;!!!2!/

较!!!2!/

?6$%?中国药物与临床,,,年月第卷第期LNQIC’%%)WN2)XNG8

间比较差异没有显著性,实验组!比实验组"、阳性对照组灌服高铁制剂$阳性对照组与阴性对照!"#含量高;%&后,组差异有显著性,实验组"与阴性对照组差异无显著性,与阳性对照组数据较为接近,实验组!与阴性对照组差异极显著性。

见表),’()高铁制剂对贫血模型小鼠*+,、-.+的影响:实验组"、实验组!与阴性对照组和正常组相比,血清*+,酶活力明显显著,肝脏*+,酶活力有提高趋势和显著差异,阳性对照组与阴性对照组及正常组比较差异无显著性,实验组"、实验组!与阴性对照组和正常对照组比较,小鼠肝脏

实验的影响。实验期间动物活动正常,无死亡。灌服高铁制剂8&后,各组与给药前比较,红细胞数量差异有显著性,这可能是由于溶血后,铁再利用而导致红细胞数的快速恢复,但各组间差异无显著性,而高铁制剂高剂量组有升高的趋势,给药$阳性对照乳酸亚铁组差异有极显著性,低%&后,剂量组有升高的趋势,高剂量给药组与对照组比较呈极显著差异。

过量铁在有机体氧化,可造成脂质过氧化,为此观察了高铁制剂在补铁期间对机体氧化作用,由表6可见,高铁制剂提高缺铁模型小鼠的*缓解机体-+,活力,.+的产生。

.+的含量差异无显著性,但阳性-.+含量有上升的趋势。

表)小鼠*+,、-.+的测定(!!/")小鼠血清

小鼠肝脏组别

小鼠肝脏*+,活力

*+,活力

0/120/3-.+的#值

正常对照组)$45/667$6%%/446%(’7/%($6阳性对照组)655/8)’

’)66/8%9

%(6$/%(%5实验组"65$6/848"#

)665/4’8"

%(’7/%(%4实验组!6’48/894

"#’6%$/7)8

"%(’6/%(%9阴性对照组

)657/)’7$5))/869

%(’$/%(%5

注:"与正常组比较$#%(%8;#与阴性对照组比较$#%(%8

论营养性贫血[$%]是世界上广为流行、发病率较高的一种疾病,尤其在发展中国家更为突出。我国对$4省市9岁以下儿童的普查,表明营养性贫血非常普遍,有的地区患病率高达5%:以上,直接危害儿童身体健康和生长发育,严重影响人们的正常生活、工作和学习。国内常见的补铁制剂有:硫酸亚铁、焦磷酸亚铁、甘油磷酸铁、磷酸铁、山梨醇铁、电解铁、还原铁、葡萄糖酸亚铁、柠檬酸亚铁、柠檬酸铁铵、富马酸亚铁、延胡索酸亚铁、琥珀酸亚铁、乳酸亚铁、卟啉铁等,但它

们的品性不太理想[$$],开发新型高效补铁制剂具有重要意

义。

正常小鼠皮下注射苯肼,可使红细胞膜氧化损伤,造成缺铁性贫血模型,注射剂量以%(%’12/;3体重为宜,小鼠活动正常无死亡。通过检测红细胞数量,剂量组与对照组的比较差异呈极显著性,超剂量注射可导致动物死亡。

高铁制剂对贫血型小鼠红细胞的影响,实验期间各组以缺铁性饲料饲喂,饮用蒸馏水,以避免饲料和饮水中的铁对

实验结果表明:高铁制剂对缺铁性贫血有一定的补血作用。同时,高铁制剂可提高小鼠*+,活力,体内-.+的含量没有升高。提示高铁制剂可减少体内氧化作用导致的副

效应。

参考文献

$

钱忠明(铁代谢———基础与临床(北京:科学出版社,’%%%($’)<$4%(

’冯佑民,

张新堂,冯敏绮(青岛文昌鱼“转铁蛋白”的分离纯化和鉴定———一种最原始祖先转铁蛋白的可能形式(生物化学与生

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)=>?@A22ABC>D!EFGEHIJCA1>CDKLCM?LMCINOHM1>PKICM1LC>PK<OICCAP3GEHIKLCM?LMCIKNOKIBIP?H>P3I&QCN1A&IOC>3

1IPLK>P&LHI>KKI1Q2DNOLHI?N1J2ILIKLCM?LMCIGR"AN2#HI1,$57),’87:)867<)88)(

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焦维棉,李漫南G铁营养强化剂的研究进展与应用G中国食品用化学品,$557,’($):$5<’%(

(收稿日期:’%%)<%4<)%

)-$$)

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