荻MsFT1及MsFT2基因的克隆及序列分析

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翻新时间：2023-03-28

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荻MsFT1及MsFT2基因的克隆及序列分析

关键词荻；光周期；Hd3a；FT

Key words Miscanthus Sacchariflorus；photoperiod；Hd3a；FT

1 材料与方法

1.1 试验材料及光周期诱导

2 结果与分析

采用改良Trizol法提取荻叶片的总mRNA用琼脂糖凝胶电泳检测后，条带（图2）清晰完整性较好可以进行下一步。设计好的内参基因ACTIN11引物ACTIN11-F：CAAGCAGTAT GAAGATCAAGGT；ACTIN11-R：GCCTGACTCATCATACTCAC对反转后的cDNA进行PCR检测，均得到134 bp左右清晰的亮带，证明得到的cDNA第1条链结果良好，可进行下一步克隆的操作。cDNA作为扩增的模板，利用5对引物进行PCR扩增经凝胶电泳检测得到a、b、c、d、e共5条亮带，条带大小与预计大小相符。进行切胶回收纯化，载体连接，转入到DH5a感受态扩增培养，再经过PCR检测为阳性菌后，每个PCR产物10个重复，送往海东盛生物有限公司进行测序。

3 讨论

4 参考文献

[5] HUANG T，BOHLENIUS H，ERIKSSON S，et al.The mRNA of the Arabidopsis gene FT moves from leaf to shoot apex and induces flowering[J].Science，2005，309（5741）：1694-1696.

[6] WIGGE P A，KIM M C，JAEGER K E，et al.Integration of spatial and temporal information during floral induction in[J].Science，2005（309）：1056-1059.

[7] CORBESIER L.FT protein movement contributes to long-distance signaling in floral induction of Arabidopsis[J].Science，2007（316）：1030-1033.

[8] LIN M-K.Flowering locus T protein may act as the long-distance florigenic signal in the cucurbits[J].Plant cell，2007（19）：1488-1506.

[16] BARDLEY D，CARPENTER R，COPSEY L，et al.Control of inflorescence architecture in Antirrhi-num[J].Nature，1996，379（6 568）：791-797.