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地表水环境四乙基铅监测分析方法研讨

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翻新时间:2023-08-07

地表水环境四乙基铅监测分析方法研讨

地表水环境四乙基铅监测分析方法研讨

1 概述

目前地表水中四乙基铅的测定方法主要有:双硫腙比色法;石墨炉原子吸收光谱法;顶空固相微萃取一气相色谱质谱法;固相微萃取一等离子质谱法;吹扫捕集一气相色谱/质谱法等。其中双硫腙比色法《生活饮用水标准检验方法》(GB/T 5759.6-2006)为国家标准推荐方法,但此方法测定四乙基铅存在很大的缺陷,其方法检出限与地表水I、Ⅱ类标准限值相同,均为0.1μg/L,很容易出现假阳性结果。该法操作繁琐,精密度很难控制,且易受干扰,对环境和人员存在安全问题。石墨炉原子吸收光谱法主要使用有机溶剂提取地表水中有机铅,消解后,使四乙基铅转化为无机铅,用石墨炉原子吸收法定量测定无机铅后换算成四乙基铅含量。该方法实际测定的是有机铅总量,并非四乙基铅。利用固相微萃取技术提取地表水中四乙基铅,使用气相色谱质谱、等离子质谱定量,此类方法的灵敏度 及准确度均有较大提高,但由于固相微萃取的稳定性、精密度不高导致其在环保日常检测中应用不大。吹扫捕集一气相色谱/质谱法具有前处理简便,分析快速,定性、定量准确的特点,但测定四乙基铅捕集柱易中毒,造成灵敏度下降,甚至不出峰的现象,不适用大批量样品的连续测定。

本文采用二氯甲烷萃取水中的四乙基铅,萃取液经干燥、浓缩后,以气相色谱-质谱选择离子监测方式分析,外标法定量。简化了水样的处理步骤,提高了检测灵敏度,定性、定量准确可靠,检出限达到0.01μg/L,满足国家地表水质量标准监测的要求。

2 实验

2.1 仪器

Agilent5975C气相色谱质谱仪,气相部分具有程序升温功能,毛细管分流、不分流进样口电子轰击(Ei)离子源,具有选择离子(SIM)扫描功能。

载气为氦气(纯度为99.99%)。

DB-5MS毛细管色谱柱30m×0.25mm×0.25μm。

2.2 试剂

二氯甲烷 农残级;

用纯水装置制备的去离子亚沸水,经测定无干扰物;

无水硫酸钠:在300℃的烘箱中烘烤4h,转移至干燥器中冷却至室温,装入磨口瓶中,于干燥器中保存。

硬质玻璃纤维:用二氯甲烷洗涤后于400℃烘4h;

甲醇中四乙基铅标准溶液:200mg/L(Accustandard公司);

2.3 水样采集保存

2.4 分析步骤

2.5 标准曲线的绘制

2.6 色谱条件

柱温:采用程序升温:

8℃/min

初始温度50℃(保持5min) →190℃(保持4min)

保留时间(min) 化合物 选择离子(m/z)

13.996 四乙基铅 295,293,266,237

注:295为定量离子

3 结果与讨论

3.1 标准色谱图

3.2 定性定量

目标化合物的定性分析

根据保留时间定性。同时在样品质谱图中在四乙基铅保留时间±20秒范围内,选择离子(295,293,266,237)必须存在。且这些离子相对强度与参考质谱图(谱库谱图或标准品质谱图)对应离子偏差要在20%之内。

定量分析:

采用标准溶液外标法绘制标准曲线,计算出水样中四乙基铅的含量。

样品中浓度(μg/L)=

保留时间/min

3.3 精密度和准确度

本文采用二氯甲烷萃取水中的四乙基铅,萃取液经干燥、浓缩后,以气相色谱-质谱选择离子监测方式分析,外标法定量。简化了水样的处理步骤,提高了检测灵敏度,定性、定量准确可靠,检出限达到0.01μg/L,满足国家地表水质量标准监测的要求。

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