水产药物与药理学思考题6

绪论

1. 药物、毒物、渔药药理学、毒理学，最高残留限量（MRL），休药期，剂型与制剂
2.渔药的来源和种类有哪些？
3. 渔药与人用药物及兽药的主要差别？
4. 渔药的发展趋势。
5.渔药的基本作用？（1）抑制杀灭病原体：直接杀灭 间接杀灭（2）改良养殖环境：（3）调节水生动物生理机能：其他：抗氧化、防霉添加剂
6.如何安全使用渔药？
渔药不可危害动物和人的健康。也不能对水环境造成不可逆的破坏。
7.确定休药期的依据？

第一章 药物对机体的作用——药效学

1.渔药药效学，药物作用与药物效应，；对因治疗；对症治疗；三致反应 ；半数有效量ED50；半数中毒剂量TD50 ；半数致死剂量LD50 ；治疗指数TI；安全范围；安全界限
安全指数；
2.研究渔药药效学的两个研究过程；渔药的两个主要效应/作用；药效学试验主要涉两个方面；渔药的作用方式：直接-间接；局部-全身
3.非结构特异性渔药（非特异性渔药）与结构特异性渔药（特异性渔药）作用原理
4药物的不良反应有哪些？
5. 渔药产生选择性的机制与特点。
6.如何选择最佳渔药与使用方法？
7.何为对症治疗与对因治疗，如何进行选择？



第二章 机体对渔药的作用—渔药代谢动力学

1.概念：药代动力学、药物的跨膜转运，药物的吸收与分布；血浆药物浓度；药-时曲线；半衰期；（half-life T1/2）
2.药物的体内会发生哪些变化?（位置、化学结构）
3.渔药在水产动物体内的基本过程？吸收、分布、代谢和排泄四个过程；

4.影响渔药分布的因素有哪些？
? 血浆蛋白结合、? 与组织蛋白的亲和力?体液的pH、? 局部血流量、
? 药物的理化性质，? 特殊细胞屏障（血脑、胎盘）
5.渔药代谢最主要的部位是？肝，渔药排泄的主要器官是？肾其次是鳃？
6.渔药生物转化的意义？
1）渔药代谢钝化（也称灭活）：即由活性渔药变成无活性的代谢物
2）渔药产生活性：由无活性渔药变成有活性的渔药；
3）由活性渔药变成另一种活性代谢物；
4）形成水溶性的极性化合物，有利于排泄。
因此，可以把渔药代谢看成是机体对渔药的防御反 应。

7。药物起效快慢及持续时间和什么有关？
分别与药物的与吸收速率有关（斜率）； 持续时间与消除速率有关 （下降坡度）
8.一般给药方法可依据什么原则确定？

1.概念：首过效应，多药峰现象（肝肠循环），单室模型，多室模型，半衰期，生物利用度 (Fraction of bioavailability,F)（half-life T1/2），血浆药物浓度；药物的吸收、分布、代谢与排，血脑屏障 (blood brain barrier，BBB)
2.渔药动力学的应用有哪些？
3.影响药动学的

因素有哪些？
4.给药方法可依据什么原则确定？
确定渔药产生疗效所需最小量（即维持量）和该药的最小中毒浓度；血药浓度允许在维持量2倍范围内变动无毒性反应时，先服1个维持量2倍的初剂量；每隔1个半衰期再服1个维持量，根据防治要求确定适当的给予剂量。
5.药时曲线的特征与应用？
6.影响渔药分布的因素有哪些？
7.药物的体内会发生哪些变化?（位置、化学结构）
8.渔药在水产动物体内的基本过程？吸收、分布、代谢和排泄四个过程；
9渔药代谢最主要的部位是？肝，渔药排泄的主要器官是？肾其次是鳃？



第三章
1.概念：渔药毒理学，治疗指数（therapeutic index,TI），半数致死浓度LC50;急性毒性试验；亚急性毒性试验；慢性毒性试验，特殊毒理学试验，行为回避反应，实验临床试验，扩大区域的试验，靶动物的毒性评价；靶组织，休药期，；
2.渔药毒理学试验分为哪两类？
3.在毒理学试验研究的设计中，都应该特别注意哪些方面？
4.药物急性毒性的测定，可分为哪两种？静水式生物测试法和流水式生物测试法两种
5.毒性试验流程？
6.LC50的常用测定方法？改良寇式计算LC50试验设计有何要求？
7.药物的安全浓度如何确定？
8.亚急性毒性试验常用的试验方法有哪些？细胞培养 、组织病变 、生理生化等指标的测定 、对鱼类呼吸活动影响
9.药物安全性评价，主要包括？毒理学评价、靶动物毒性评价、残留安全性评价、环境的安全性评价
10毒理学评价主要包括四个阶段？急性毒性试验阶段
蓄积毒性和致突变试验阶段
亚慢性毒性试验（包括繁殖试验和致畸试验)和代谢毒性试验阶段
慢性毒性试验阶段(包括致癌试验）
11.毒性测试中那些化合物应放弃？LD50或7d喂养试验的最小有效量小于人可能摄入量的10倍；强蓄积性化合物应放，弃蓄积系数(k)<3；最大无作用剂量(以mg／kg b.w.计)≤人的可能摄入量的100倍，就表明该化合物的毒性较强，应予放弃；慢性毒性试验所得的最大无作用剂量≤人的可能摄入量的50倍，表示毒性较强，应予 放弃。
12.治疗性化合物可以3种方式用于鱼类：添加于水中浸浴受试鱼类，混合于饲料投喂鱼类和直接注射鱼体。
13.总残留由：母体化合物、游离代谢物及与内源性分子共价结合的代谢物组成。

第四章

1.概念：浓度依赖型杀菌剂、防突变浓度（MPC）、突变选择窗（MSW）、耐药质粒、多重耐药性(MDR)、交叉耐药，“抗生素消毒剂耐药菌株”
2.获得耐药性途径： 可转移DNA（耐药质粒）：水平+垂直传播； 基因突变获得：药物选择压力有助保持
3细菌耐药性产生的生物化学机制？
4.避免细菌产

生耐药性的措施？


第五章
概念：生物当量；协同作用；拮抗作用；累加作用，时间药理学；耐受性（Tolerance）；耐受（药）性（resistance）；
1.影响渔药作用的因素有哪些？
渔药自身的因素；给药途径与方法；环境； 水生动物本身
2.哪些药物自身因素会影响渔药作用？
3.渔药的主要给药途径有哪些？口服法；药浴法；注射法；涂抹法；疗程
4.注射给药有几种给药方式？其优缺点如何？肌肉、皮下和腹腔等
5.给药的最适时间应考虑哪些问题？渔药类别与性质；温度、光线强弱 ；水生动物的生态习性；给药途径。
6.给药次数应根据什么来决定？
水生动物病情的需要，渔药在鱼体内的消除速率以及维持有效的血药浓度来决定。对半衰期短、消除快的渔药，给药次数要相应增加，而半衰期较长、消除慢、毒性大的渔药，给药次数则应减少。为维持有效的血药浓度，还须反复给药。
7.水体酸碱度对药物影响的机理是什么？.改变渔药的理化性质；影响病原体的生长、繁殖及对其的亲和力。
8.有机物影响渔药作用的机理是什么？保护层，与渔药结合；形成新化合物9.水生动物自身影响药物作用的因素有？种属、生理、个体差异与机能状态

第六章
MIC 、MBC、PAE、CLSI、in vitro 、in vivo、K-B法、MFC、 FIC（0.5-1-2）、TI
药敏试验、质控菌株、相对百分存活率
药物相互作用的结果有哪些？如何判定？
据CLSI标准，报告细菌对抗生素敏感性有哪些情况？ S I R
K-B法药敏试验流程和注意事项有哪些？
如何测定抗菌药物对某菌株的MIC、MBC？


第七章 抗微生物药
1.概念：病毒，化疗,窄谱抗菌药物，广谱抗菌药物，MIC与MBC，抗菌后效应(postantibiotic effect, PAE),耐药性(resistance),抗生素效价，半合成青霉素，

2.抗病毒药物的药理作用？针对病毒增殖的五个阶段
3.抗病毒药物按药物结构分有哪几类？
4.举例抗病毒中草药和西药有那些。4种
5.常用的抗真菌药有哪两类？
多烯类和非多 烯类抗真菌药。前者有制霉菌素，后者有灰黄霉素和克霉唑。 6.化疗药物包括哪几类？包括抗菌药，抗寄生虫药和抗癌药物。"化疗三角"
7.抗菌药从来源上看，可以分为哪几类？
①抗生素：是微生物产生的的天然物质。对其他细菌等微生物有抑制或杀灭作用。如青霉素、庆大霉素、四环素等。②半合成抗生素：以抗生素为基础，对其化学结构进行改造而获得的抗菌药，如氨苄西林、阿米卡星、多西环素、利福平等。③完全由人工合成的抗菌药：如喹诺酮类、磺胺类药物等。
8.临床上根据化学结构和作用特点将抗菌药分为？各类抗菌药物的其抗菌机理为？
β—内酰胺

类、氨基糖苷类、大环内酯类、四环素类、喹诺酮类、磺胺类等9.G+菌和G-菌细胞壁特性、差异及染色特征。
10.半合成青霉素按青霉素的特性可分为哪5组？
主要抗革兰氏阳性菌的窄谱青霉素，有青霉素G(注射用)，青霉素V(口服用)等。
耐青霉素酶的青霉素，有苯唑西林、氯唑西林、甲氧西林等。
广谱青霉素，有氨苄西林、海他西林、阿莫西林等。
对绿脓杆菌等假单胞菌有活性的广谱青霉素，有羧苄西林、替卡西林等。
主要作用于革兰氏阴性菌的青霉素，有美西林、匹美西林、替莫西林等。 11.抗菌增效剂甲氧苄啶、二甲氧苄啶与磺胺药合用药理作用？常用配比？可使细菌的叶酸代谢遭到双重阻断，即磺胺药抑制二氢叶酸合成酶，抑制二氢叶酸的合成，而TMP又抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸以致阻碍核糖核酸的合成，增强磺胺药的作用达数倍至数十倍，甚至出现杀菌作用，而且可减少耐药菌株产生。增效剂与各种磺胺药的配合比例均相同，一般都是1：5。

12.氨基甙类抗生素作用机理，副作用，有哪些种类？
干扰核糖核酸与核糖蛋白体30S亚单位结合而抑制肽链的延长；作用于细菌蛋白质合成过程，使之合成异常蛋白；阻碍已合成蛋白的释放；还可使细菌细胞膜通透性增加，使细胞质内的钾离子、酶等重要生理物质外渗，引起细菌死亡。静止期杀菌药。
本类药对动物的毒性普遍较大，主要表现是对脑神经和肾脏的毒性。
13.四环素类抗生素作用机理，副作用，有哪些种类？使用注意事项
干预蛋白合成，？？本类药物间存在密切的交叉耐药性。
14.酰胺醇类（氯霉素类）抗生素，作用机理，副作用，有哪些种类？
抑制细菌蛋白质的合成，氯霉素由于对骨髓造血功能的严重损害已被禁用，
氟苯尼考药性，动物专用的广谱抗生素，首先在水产业上使用。
15.喹诺酮类抗菌药，作用机理，副作用，第三代有哪些种类？
是指人工合成的 含有4-喹酮母核的一类抗菌药物。抗菌作用为杀菌型。影响DNA促旋酶和异构酶Ⅳ功能，使DNA断裂，致使DNA复制受阻。还作用于细胞壁和细胞质膜。与α-内酰胺类、四环素类、氨基糖甙类、大环内酯类、酰胺醇类和叶酸拮抗剂(磺胺类)等常用的其他抗生素类药物无交叉耐药性。
注意事项：
可引起幼年动物软骨组织损害。可引起中枢神经系统不良反应。可抑制茶碱类、咖啡因和口服抗凝血药在肝中代谢，使上述药物浓度升高引起不良反应。产生上述相互作用最显著者为依诺沙星，氧氟沙星无明显影响。
与制酸药的同时应用，可形成络合物而减少其自肠道吸收，宜避免合用。
主要经肾

排出的药物(如氧氟沙星和依诺沙星)，肾功能减退者应用应减量。 相互作用：
碱性药物、抗胆碱药、H2受体阻滞剂均可降低胃液酸度而使本类药物的吸收减少，应避免同服。
利福平(RNA合成抑制药)、酰胺醇类(蛋白质合成抑制药)均可使本类药物的作用降低，使萘啶酸和氟哌酸的作用完全消失。
恩诺沙星代谢产物为环丙沙星，后者可抑制茶碱的代谢，与茶碱联合应用时，使茶碱的血药浓度分别升高11％、20％和23％，可出现茶碱的毒性反应。氟哌酸和萘啶酸则几乎没有此种作用。

16.第三代喹诺酮类药物在结构上的共同特征是？
17.动物专用抗菌有哪些？沙拉沙星、氟甲喹、噁 喹 酸、氟苯尼考、恩诺沙星、双氟沙星等

18.综合各类抗菌药的药理特性，按主要作用机理哪些属于破坏细胞壁或胞膜合成的？哪些属于蛋白合成的？哪些大类能够影响细菌ＤＮＡ合成的？哪些能静止期杀菌，哪些在细菌繁殖期抑杀细菌？

19.尝试对微生物病害，如某细菌病的实例治疗方案制定。


第八章 杀虫驱虫药
1.硫酸铜药理作用有哪些？作为杀原虫药时使用注意事项有哪些？
2.根据药物作用的特点杀虫驱虫药分为？抗原虫药、驱杀蠕虫药、杀甲壳动物药和除害药四大类
3.举例说明抗原虫药、驱杀蠕虫药、杀甲壳动物药和除害药各有哪些？
4.拟除虫菊酯类杀虫剂、有机磷杀虫剂的杀虫机理？
拟除虫菊酯类杀虫剂作用于虫体神经系统，用此药防治对有机磷产生抗性的害虫效果良好，但也易产生抗药性。有机磷杀虫剂对胆碱酯酶具有强烈的抑制作用。
5.寄生虫病实例诊断与治疗方案制定。

第九章　环境改良与消毒药
1、环境改良与消毒药、微生态制剂、合生元、微生态平衡
2.环境改良剂有哪些种类，各类举例。
3.消毒药有哪些种类，各类举例。
4.影响微生态平衡的因素 ？主要有环境、宿主和微生物三个方面。
5.微生态制剂的作用机理 ？
6.目前用作微生态制剂的微生物主要有哪几类？乳酸菌、芽孢杆菌、酵母菌、放线菌、光合细菌等几大类。
7.微生态制剂水产养殖上的应用主要有哪两类？
分为水质微生态调控剂和饲料微生态添加剂两大类
7.如何在养殖水体科学使用微生态制剂?
8.实例解析：水体消毒、改良方案制定。

第十章 调节水生动物代谢及生长的药物
1.免疫刺激剂概念，种类
2.常用的调节水生动物代谢及生长的药物主要有哪些？
矿物质、维生素、氨基酸、脂质、激素、酶制剂等几大类。
3.维生素有关：脂溶性维生素有哪些？维生素Ｅ有何作用？维生素Ａ作用？Vc作用？
4无脊椎动物，肽聚糖主要通过哪两条途径来实现其功能？