药理名词解释全(河北医大)

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药理名词解释全(河北医大)

1.吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。

2.分布：药物吸收后从血液循环到达各个器官和组织的过程。

3.首关消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必须通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄量大，则进入全身血液循环内的有效药物量明显减少，称为首关消除。

4.单个剂量：一次静脉或口服给药后不同时间的血浆药物浓度变化。

5.肠肝循环：部分药物经肝脏经肝脏转化形成极性较强的水溶性代谢产物，被分泌到胆汁内经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄，经胆汁进入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肠肝循环。

6.时量关系：血浆药物浓度随时间的推移而发生变化的规律。

7.曲线下面积：药-时曲线下所覆盖的面积，其大小反映药物进入血液循环的相对量。

8.药物消除半衰期：是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。

9.消除率：是机体消除器官在单位时间内消除药物的血浆容积，也就是单位时间内有多少体积血浆中所含药物被抗体清除，是体内肝脏、肾脏和其他所有消除器官清除药物的总和。

10.表现分布容积：是指当血浆和组织内药物分布达到平衡时，体内药物按血浆药物浓度在体内分布所需的容积。

11.生物利用度：是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。

12.副反应：药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，对病人可能带来不适。

13.毒性反应：剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的毒害作用。

14.量-效关系：药理效应与剂量在一定范围内成比例，这就是剂量-效应关系。

15.量反应：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。

16.质反应：如果药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化，则称为质反应。

17.半数有效量：能引起50%实验动物出现阳性反应时的药物剂量，称为半数有效量。

18.治疗指数：通常将药物的LD50/ED50的比值称为治疗指数。

19.激动药：为既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应。

20.拮抗药：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性（α=0）的药物。

21.效价强度：指能引起等效反应的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大，反应药物与受体的亲和力。

22.PA2：当激动药与拮抗药合用时，若两倍浓度激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药所引起的效应，则所加入拮抗药的摩尔浓度的负对数值为PA2。

23.效能：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能。

24.抗菌药：是指对细菌有抑制或杀灭作用的药物，包括抗生素和人工合成抗菌药物。

25.抗生素：由各种微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）产生的，能杀灭或抑制微生物的物质。

26.细菌耐药性：是细菌产生对抗生素不敏感的现象，产生原因是细菌在自身生存过程中的一种特殊表现形式。

27.一级消除动力学：是体内药物按恒定比例消除，在单位时间内的消除量与血浆药物浓度成正比。

28.零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。

31.最低抑菌浓度（MIC）：指在体外培养细菌18-24小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度，，是衡量抗菌药物抗菌活性大小的指标。

32.最低杀菌浓度（MBC）：指能够杀灭培养基内细菌或使细菌数减少99.9%的最低药物浓度，是衡量抗菌药物抗菌活性大小的指标。

33. 药效学：研究药物对机体作用，包括药物作用，作用机制，临床应用，不良反应。

34.药动学：研究机体对药物作用，包括药物在机体的吸收，分布，代谢及排泄过程。

35.二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。

35.内在活性（效应力）：是药物本身内在固有的，与受体结合后可引起受体激动产生效应的能力，是药物最大效应或作用性质的决定因素。

36.化疗指数：是衡量化疗药物安全性的评价参数，一般可用感染药物的LD50/ED50或LD5/ED95表示。

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