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发光单核 Cu(I) 配合物的合成与表征与5 - 叔丁基-3 - （嘧啶-2 - 基）-1H -1，2,4 - 三唑
一种新的单核铜系列（我）卤化物络合物具有5 - 叔丁基-3 - （嘧啶-2 - 基） - 1H-1， 2,4 - 三唑（ bpmtzH ）和PPh 3的配体，Cu（上bpmtzH ）（ PPH3 ）X（ X = I （1）;能Br（ 2）;氯（3）） ，已经合成和表征。作为中立齿 bpmtzH 行为螯合配体使用的 1,2,4-三唑 4-站点 N 原子和一个 N 捐助者 2-嘧啶基与计算结果一致。观察到一个相对较弱的低能量吸收尾巴在毫微米 320–450 CH2Cl2 溶液在室温下为 1-3 中，归因于电荷转移与可观 MLCT 字符的转换。配合物 1 – 3 在固体状态有很好发光性能室温下，所以他们是发光的流体解决方案中。固态发射可以通过结合到该卤化物的改变来调制{铜（ bpmtzH ） （ PPH3 ） }主题，最有可能来自3MLCT和3XLCT过渡始发。
关键词：铜（ I）配合物，5 - 叔丁基-3 - （嘧啶-2 - 基）-1H- 1，2,4 - 三唑;晶体结构;光致发光;卤化物
Synthesis and characterization of emissive mononuclear Cu(I) complexes
with 5-tert-butyl-3-(pyrimidine-2-yl)-1H-1,2,4-triazole JING-LIN CHEN, XIU-ZHEN TAN, XING-FENG FU, XIU-XIU CHEN, JIN-YUN WANG, LI-HUA HE, and HE-RUI WEN
Abstract:A new series of mononuclear copper(I) halide complexes possessing 5-tert-butyl-3-(pyrimidine-2-yl)-1H-1,2,4-triazole (bpmtzH) and PPh3 ligands, Cu(bpmtzH)(PPh3)X (X = I (1); Br (2); Cl (3)), have been synthesized and characterized. As revealed via X-ray crystallography, complexes 1–3 show an N2PX distorted tetrahedral arrangement, in which bpmtzH acts as a neutral bidentate chelating ligand using the 4-site N atom of the 1,2,4-triazolyl and one N donor from the 2-pyrimidyl, consistent with the calculation results. A comparatively weak low-energy absorption tail is observed at 320–450 nm in CH2Cl2 solution at room temperature for 1–3, ascribed to charge-transfer transitions with appreciable MLCT character. Complexes 1–3 in solid states have a good luminescence properties at ambient temperature, although they are non-emissive in fluid solutions. The solid-state emission can be modulated via the alteration of the halide bound to the {Cu(bpmtzH)(PPh3)} motif, most likely originating from both 3 MLCT and 3XLCT transitions.
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