胰腺神经内分泌肿瘤诊治专家共识
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胰腺神经内分泌肿瘤诊治专家共识
胰腺神经内分泌肿瘤诊治专家共识(转载)
发表者:罗国培 8人已访问 收藏 一.概述
胰腺神经内分泌瘤(pNET)是一类起源于肽能神经元和神经内分泌细胞的异质性肿瘤,发病率有逐年升高的趋势。SEER-2008资料显示NET的发病率在过去30年(1973~2004)增长近5倍、达5.25/10万,其中pNET的发病率为0.32/10万。基于人群的研究显示恶性pNET发病率占胰腺恶性肿瘤的1%左右,而患病率约占10%。这可能由于发病率的增加、诊断技术的进步、治疗方法的改进和资料收集的有效性所致。发病高峰年龄40~69岁,但<35岁者也占有一定比率。男女性别比1.33:1。NET在消化道占60%,在消化道恶性肿瘤中NET居结直肠癌后的第2位,pNET患病率是胰腺癌的2倍,占6.4%(SEER)。 pNET分为功能性和非功能性:功能性pNET有胰岛素瘤、胃泌素瘤、血管活性肠肽瘤(VIP瘤)、高血糖素瘤,及更罕见的生长抑素瘤、胰多肽瘤(PP瘤)、生长激素释放激素瘤(GHRH瘤)、促肾上腺皮质激素瘤(ACTH瘤)及最近被描述的胆囊收缩素瘤(CCK瘤)。2012年国内(1954-2011 年)相关文献汇总显示,功能性pNET 占89.6%,其中胰岛素瘤最常见(85.4%)、其次是胃泌素瘤。日本报道无功能性pNET占47%。新近NCCN神经内分泌瘤数据库(NCCN Neuroendocrine Outcomes Database)显示22%的pNET有激素分泌症状,其中胰岛素瘤占70%(近90%是良性)、胰高血糖素瘤15%、胃泌素瘤和生长抑素瘤约占10%,其中80-90%有相对高的转移风险。合并MEN1综合征的胰岛细胞肿瘤的典型特征是多发、其中最常见的是胃泌素瘤和胰岛素瘤,且与单发pNET诊治策略不同。
二.病因学
NET的病因不明。多为散发性,部分相关性家族性综合症,如多发性内分泌腺瘤病Ⅰ型(MEN-1)、林岛综合症(Von-Hippel-Lindau,VHL)和多发性神经纤维瘤病(NF-1)均呈聚集性。与NET相关最常见的染色体畸变有17和18号染色体易位(50%~62.5%)及18号染色体部分缺失(43%~88%)。MEN-1是11q13染色体畸变引起常的染色体显性遗传疾病,与多种具有激素分泌的的肿瘤相关,但最常见的是甲状旁腺、脑垂体、胰腺肿瘤。VHL是3p25肿瘤抑制基因突变引起的常染色体显性遗传疾病,VHL是一负向调控因子、其功能缺失导致VEGF水平升高、血管生成增加。NF-1是17q11神经纤维蛋白编码基因突变引起常染色体显性遗传疾病,是ras基因负向调控蛋白。
三.诊断
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CgA可用于pNET的诊断、疗效评价、复发转移预测等。CgA水平受肿瘤负荷、生存期、健康相关生活质量等影响。
CgA高于正常值2倍提示NET, CgA还可以用来鉴别分泌激素水平低到无法检测的NET、且与所分泌的激素种类无关。
肿瘤出现转移时CgA升高明显,肝转移时可高达1000倍;肿瘤切除术后CgA水平可提供复发的首要证据,在监测肿瘤进展方面CgA比影像学更敏感;影像学显示肿瘤体积无变化时,CgA可反映肿瘤活性;CgA高和低表达者5年生存率分别为22%和63%,是NET预
后的独立预测因子,对转移性pNET,CgA升高2倍或预示生存时间短(HR 2.8、95%CI
1.9-4.0、P<0.001)。接受依维莫司(everolimus)治疗者,cga是一项预后指标。< p=""> 影响CgA水平的因素还有:慢性肾炎、肝肾功不全、动脉高血压等疾病以及质子泵抑制剂、肾毒性药物、生长抑素类似物治疗等;CgA还受采血时间、进餐、吸烟等影响。临床评价时需注意。
(二)影像学检查
检查的目的是发现病灶、判断良恶性、临床分期、指导治疗(可切除判断)、评估预后等。常规影像学检查包括CT、MRI、BUS以及血管造影术等;常规影像检查对直径>3cm的pNET检出率较高、<1cm的功能性pNET和转移瘤检出率不足50%[11]。SRS、EUS、激素梯度功能定位、PET及术中超声定位等可弥补常规影像学的不足,但因设备和经济因素等使临床应用受限。CT检查应强调薄层、多期、增强扫描技术(胰腺专用CT),应依据肿瘤位置、类型、转移等选择不同的检查手段,不同检测手段的临床效果为:
1)US:敏感性93%、特异性95%,平均检出率 BUS 39%、EUS 90%、术中超声92%。
2)CT:敏感性73%、特异性96%、平均检出率73%。
3)MRI:敏感性93%、特异性88%、平均检出率73%。
4)SRS:敏感性75~100%(恶性pNET)。
(三)病理检查
pNET的病理诊断是目前我国NET诊断水平最参差不齐和混乱的领域,因此pNET的病理诊断应注意:
1.取材:pNET是高度异质性的肿瘤,建议多点取材、避开出血坏死区。
2.阅片:核分裂像应选择肿瘤细胞最密集处的50个视野、计算10 个视野、给出明确的百分比值。Ki-67指数标记最强区计数500~2000个细胞计算百分比。
3.病理报告内容:应包含组织来源、肿瘤部位(胰头、体尾)、肿瘤大小、肿瘤数目、肿瘤侵润范围(周围脏器、血管、神经等)、切缘、淋巴结;核分裂像(?/10HPE)、Ki67指数、突触素、CgA等。病理诊断应包含:组织病理诊断、表达NE标记物、增殖活性、分期。
病理检查要帮助临床确定是否为pNET、可通过免疫组织化学染色法对神经内分泌标志物(突触素和CgA)检测进一步验证。
(四)胃泌素瘤
CT、MRI检查可帮助明确诊断和肿瘤定位,可作为首选;必要时选用SRS、EUS、CgA(3类证据)。严重的胃十二指肠溃疡者易被怀疑胃泌素瘤,鉴别方法有测量基础和刺激后的胃泌素值。胃泌素水平(基础或刺激后)的测定必须在停用质子泵抑制剂至少1周后进行。近70%的MEN1和胃泌素瘤发生在十二指肠。
(五)胰岛素瘤
胰岛素瘤瘤体较小,最佳定位方法是EUS,准确率近82%。也可向特定的胰腺动脉注射钙剂并测量右(常用)或左肝静脉中的胰岛素水平来定位(Imamura-Doppman法),但种方法仅适用于顽固性或复发性胰岛素瘤患者,或当其它定位诊断可疑或阴性时。
如诊断不明确,可测定48或72小时内或住院患者的胰岛素/血糖比值,当血糖<40-45mg/dl、胰岛素>3 mclU/ml(通常>6 mclU/ml),胰岛素/血糖比值≥0.3时,说明在血糖偏低时胰岛素仍异常分泌,可协助诊断。部分胰岛素瘤患者有C-肽的升高。测定尿磺脲值可以协助排除人为的低血糖。
CT或MRI可明确诊断、排除转移。90%的胰岛素瘤发展缓慢、可通过手术根治。胰岛素瘤对奥曲肽的敏感性较其它pNET低,因此SRS对胰岛素瘤的诊断价值不如其他肿瘤亚型。SRS仅在奥曲肽被考虑作为治疗时使用。奥曲肽治疗也仅适应用于SRS阳性者,因为当生长抑素受体缺乏时,奥曲肽可严重地加重低血糖。
(六)胰高血糖素瘤及VIP瘤
对新发的糖尿病、恶病质、伴或不伴有坏死松解性红斑皮疹者,推荐行胰高血糖素和血糖、CT或MRI检查,SRS和EUS也可选用。
对伴水样腹泻的VIP瘤,应检测血管活性肠多肽(VIP)和电解质。CT或MRI扫描对确定较大肿瘤或转移瘤可能有用,可常规用于可疑的VIP瘤;SRS和EUS也可考虑选用。
四.pNET分级和分期
(一)pNET分级:
2010年WHO根据增殖活性指标的分级标准见表2。
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