胃癌患者EB病毒感染与Cyclin D1基因表达的相关性

? 研究原著? 文章编号：1000-2790（2006）21-1932-02
胃癌患者 EB 病毒感染与 Cyclin D1 基因表达的相关性
李淑英
1
，张 科
2
，周天戟
1
（华北煤炭医学院：
1
生物科学系微生物学科，
2
成人教育学院函授科，河北 唐山 063000
三三三三三三三三三三三三三三三三三三三三三三三三三三三三三三三三三三三三三三三三三三三三三三三三
）
收稿日期：2005-12-19； 接受日期：2006-03-09
基金项目：教育部留学回国人员科研启动基金（教外司留［2000］479）
通讯作者：李淑英. 硕士，副教授. TeI：（0315）3725918 EmaiI：zhangke-
shuying@ sina. com
Relativity between EBV infection and
expression of Cyclin D1 in gastric car-
cinoma patients
LI Shu-ying
1
，ZHANC Ke
2
，ZHOU Tian-i
1
1
Department of MicrobioIogy，
2
Department of Correspondence in
AduIt Education CoIIege，North China CoaI MedicaI CoIIege，
Tangshan 063000，China
【Abstract 】 AIM：To investigate the reIativity between the
Epstein-Barr Virus（EBV）infection and the expression of CycIin
D1 in gastric carcinoma（GC）patients. METHODS：EBER
1
in
217 cases of GC was detected with in situ hybridization. Then，
EBV positive and negative GC cases were seIected for anaIysis of
the expression of CycIin D1 by immunohistochemistry.
RESULTS：n 217 GC cases there were 23 cases with EBER
1
positive expression. The expression of CycIin D1 was higher in the
EBV positive GC than that in the EBV negative（P < 0. 01）.
CONCLUSION：EBV infection in GC may upreguIate the
expression of CycIin D1.
【Keywords】herpesvirus 4，human；stomach neopIasm；onco-
gene protein
【摘 要】目的：研究胃癌患者癌组织中EB 病毒（EBV）感染
与CycIin D1 表达的关系. 方法：原位杂交法检测胃癌患者石
蜡标本中EBV 编码的小RNA（EBER
1
）；免疫组化法检测EBV
阳性胃癌［EBV（ + ）］及EBV 阴性胃癌［EBV（  ）］标本细胞
周期蛋白CycIin D1 的表达状况. 结果：胃癌患者癌组织标本
217 例中23 例EBER
1
（ + ）；EBV（ + ）组 CycIin D1 蛋白表达
显著高于EBV（  ）组（P < 0. 01）. 结论：EBV 感染可能上调
CycIin D1 表达.
【关键词】疱疹病毒4 型，人；胃肿瘤；癌基因蛋白质类
【中图号】R735. 2 【文献标识码】A
0 引言
EB 病毒（EBV）可诱发癌基因突变导致肿瘤的
发生. 如鼻咽癌、机会性淋巴瘤、伯基特淋巴瘤等. 有
研究认为，EBV 感染与胃癌的发生密切相关，但机制
未明. 我们探讨唐山地区 EBV 感染与胃癌患者细胞
周期素CycIin D1 表达的相关性如下.
1 材料和方法
1. 1 材料 2001 / 2003 唐山市工人医院胃癌手术切
除标本130 例；唐山市开滦医院胃癌手术切除标本
47 例，遵化市人民医院（2003）胃癌手术切除标本21
例，华北煤炭医学院附属医院（2004）胃癌手术切除
标本19 例. 标本 HE 染色后行组织病理学观察并做
出诊断. 同时取相应癌旁组织作对照.
1. 2 方法 采用美国PanPath 公司生产的EBER
1
原
位杂交试剂盒进行原位杂交：石蜡切片经二甲苯脱
蜡，乙醇梯度水化，胃酶消化后，与地高辛标记的
EBER
1
寡核苷酸探针（地高辛标记的 EBER
1
寡核苷
酸探针，包括 antisense 探针：5U-AGACACCGTCCTAC-
CACCCGGGACTTGTA-3U；sense 探 针：5U-TCTGTG-
GCAGGAGTGGTGGGCCCTGAACAT-3U）进行杂交反
应，洗去剩余探针，用碱性磷酸酶标记地高辛抗体孵
育，NBT/ BCP 液显色，甲基绿复染，中性树胶封片，
镜检观察. EBER
1
（ + ）细胞核呈深蓝色，在核内及核
仁中均可见EBER
1
表达，而 EBER
1
（  ）细胞不着色
呈甲基绿复染的颜色. 采用 Power Vision
TM
二步法免
疫组化法，检测CycIin D1 蛋白的表达. 使用的CycIin
D1 鼠抗人 mAb 购自北京中山生物技术有限公司.
在染色切片上于细胞核见到均匀棕黄色颗粒分布判
为阳性（ + ），阴性结果不显色，经苏木精复染后，细
胞核显示复染的蓝色；对每例切片随机地在100 倍显
微镜下取10 个视野，录入 GD-6 多媒体彩色图像分
析系统，测定CycIin D1 蛋白表达的平均面积（average
area，AA）、平均光密度（mean opticaI density，MOD）、
积分光密度（integraI opticaIdensity，OD）值.
统计学处理：以 ExceI 建立数据库，应用 SPS S
11. 0 统计分析软件进行统计学分析；计量资料以
x  s表示，组间计数资料采用!
2
检验，计量资料采用
t 检验. P <0. 05 认为差异有统计学意义.
2 结果
2. 1 BEER
1
原位杂交 EBER
1
阳性信号几乎表达
2 3 9 1
第四军医大学学报（J Fourth MiI Med niv）2006；27（21） http：/ / journaI. fmmu. edu. cn