2010-2014生物竞赛《遗传学》真题含答案

2010年

91．1953年War SOIl和Cri ck提出的是哪一项。(1分)

A．遗传物质是DNA而非RNA

B．DNA的复制是半保留的

C．三个连续的核苷酸代表一个遗传密码

D．多核苷酸DNA链通过氢键连接成一个双螺旋

92—99．关于野茉莉花的表型，花的颜色是由核基因编码的制造色素的酶所决定：

92．野茉莉花呈现出白色、浅红、粉红、大红和深红等各种各样的颜色，由此可以推断出下列哪些结论：(2分)

A．花的颜色由两对以上的等位基因决定

B．决定花的颜色的是一对等位基因

C．如果只有一个基因决定花的颜色，则此基因是复等位基因

D．依靠不同颜色植株间的杂交，可以判断决定花的颜色的基因数量和相互关系 E．花色的深浅不同是不完全显性的结果。

93．如果白色花对任何有色花都是隐性性状，那么以下哪些是正确的：(2分)

A．白色花之间杂交，只会得到白色花的后代

B．有色花间杂交，可能会得到白色花

C．粉红花之间杂交，总是得到红花、粉红花和白花

D．粉红花间杂交，有可能只得到粉红花

94．如果花的颜色由一个基因座的状态决定，同样是粉红花的两个植株杂交，可能得到的后代表型有哪些：(2分)

A．都是粉红色

B．都不是粉红色，而是一半比亲代颜色深，另一半比亲代颜色浅

C．一半粉红色，一半深红色

D．一半粉红色，1／4深红色，l／4白色

E．全部是深红色

95．如果深红色花对白色或浅红色都是显性，一株浅红的野茉莉和一株白色的野茉莉杂交，后代全部都开深红色花，可能的原因是哪个：(1分)

A．基因突变 B．回复突变

C．叠加效应 D．基因互补 E．被其他花粉污染。

96．有时候，个别粉红色和浅红色的花朵上出现少数门色斑，而大红和深红色花朵上从来没有发现过这种现象，以下说法正确的有哪些：(2分)

A．粉红和浅红是隐性性状，大红和深红是显性性状

B．粉红和浅红很可能是杂合体，其中一个等位基因控制白色表型

C．是基因抑制的结果

D．有可能是体细胞发生重组

E．可能是转座子活动的结果

97．有时候，为数不少的白色花朵上出现很多红色斑，以下说法正确的有：(1分)

A．是回复突变的结果

B．白花植株是杂合体，其中一个等位基因控制红色表型

C．是基因互补的结果

D．有可能是体细胞发生重组

E．可能是转座子活动的结果

98．如果花的颜色由一个基因座的状态决定。将带有白斑的粉红色花植株与正常的纯白色花植株杂交，那么后代的表型有： (1分)

A．后代都是粉红色，个别白色

B．后代一半粉红色，一半白色

C．开粉红花的后代总会比开白花的后代稍多一些

D．后代1／3白色

E.开粉红色花的后代，花朵上都会带有白斑

99．将题6所说的带红斑的白花植株自交，那么可能的表型有哪些：(2分)

A．后代都开纯白花 B．少数后代开红花

C．后代开的白花，大多数也带红斑 D．后代只开粉红花和白花

E．后代可能包含白花、粉红花和深红花等各种表型

100．真核生物基因组中不含下列哪一项(1分)。

A．内含子 B．操纵子 C．高度重复序列 D．外显子

101．对于插入引起的基因突变，下列说法正确的有哪些： (2分)

A．可由转座子或反转录病毒引起B．可由化学试剂引起

C．一般比点突变容易回复

D．只有插入的碱基数不是3的倍数，才可能引发突变

E．突变基因的转录正常，翻译异常

102．某基因突变，经过诱变剂处理后可以以很低的比例回复突变，突变回复率与诱变剂浓度有剂量相关性，那么下列最可能的是：(1分)

A．突变可能是插入突变 B．突变可能是点突变

C．突变可能是缺失突变 D．突变可能是移码突变 E．难以判断突变的类型。 103．紫外线照射对DNA分子造成的损伤主要是哪一种? (1分)

A．形成共价交联的嘧啶二聚体 B．磷酸酯键的断裂

C．碱基缺失 D．碱基替换

104．原核生物基因表达调控主要发生在哪一水平(1分)

A．转录水平 B．翻译水平 C．转录后水平 D．翻译后水平

105．端粒酶由哪些成分组成。(1分)

A．DNA B．RNA C．蛋白质 D．多糖

109．有关疾病与基因遗传的关系下列哪些说法是正确的?(1分)

A．遗传性疾病都与基因有关 B．传染病与遗传不相关

C．肿瘤的形成与多个基因缺陷有关 D．心血管疾病是由某个特定基因的缺陷引起的

2011年

93．（2011，全国卷）请根据右图选择最合适的选项： (1分)

A．此图表明了RNAi现象中小RNA分子在基因中的空间构象

B．此图中从A到G的字母标注的是外显子部分

C．这一个图是某种蛋白的cDNA同其基因的杂交结果

D．这一图是PCR反应时探针和模板DNA的普遍退火结果

E．这是Northern blot的分子结合情况

94．（2011，全国卷）下列关于种子植物遗传问题的描述中正确的是：

(1分)

A．在胚乳的性状上可以直接表现出父本的某些性状

B.种皮或果皮组织在发育过程中不会表现出父本的性状

C．近年来证实，合子中属于母体的线粒体DNA产生突变，才是造成线粒体DNA异序性(heteroplasmy)的原因

D．外源基因存在于转基因植物体内，只要不发生丢失或损伤，就会表达

E．外源基因存在于转基因植物体内，只要发生丢失或损伤，就不会表达

95．（2011，全国卷）倒位(inversion)是指一条染色体上同时出现两处断裂，中间的片段扭转l800重新连接起来而使这一片段上基因的排列顺序颠倒的现象。在同源染色体联会时会有不同情形，其中： (1分)

A．倒位区段很小时，同源染色体在倒位区段可能优先配对

B．倒位区段很大(包括染色体的大部分)时，倒位的染色体可能倒过来和正常的染色体配对

C．倒位区段很小(包括染色体的极短部分)时，正常的染色体可能倒过来和倒位的染色体配对

D．倒位染色体与正常染色体大小悬殊时，则通过形成倒位环进行同源区段的联会

E．只要有倒位，就会在减数分裂中同源染色体配对时产生典型的倒位环(环中倒位染色体区段倒过来)

96．（2011，全国卷）关于基因之间的连锁与交换，下列哪些说法是正确的? (3分)

A.相互连锁的基因同处于一条染色体上

B．位于同一染色体上的基因在向后代传递时总表现出连锁的特征

C．相距200万bp的两个基因座之间的重组值比相距150万bp的两个基因座间的重组值

要大

D.染色体的畸变可能导致不同染色体上的基因出现连锁

97．（2011，全国卷）男性秃头的几率高于女性的原因是秃头性状表现为： (1分)

A．伴性遗传 B．从性遗传 C．限性遗传 D．性连锁遗传

98．（2011，全国卷）基因组中普遍存在RFLP，它的全称是： (1分)

A．聚合酶链反应 B．散在短片段重复

C．限制性片段长度多态性 D．微卫星DNA

99．（2011，全国卷）人类中有一种遗传性皮肤病——鱼鳞病，为伴X染色体隐性遗传病。一名携带该基因的女性个体(非患者)与一个正常男人结婚后，他们生一个患病女孩和患病男孩的概率分别是： (1分)

A．1／2；1／2 B．0；1／2 C．1／2； 1／4 D．0；1／4

100．（2011，全国卷）对一个生物个体细胞有丝分裂进行细胞学检查，发现后期出现染色体桥，表明该生物个体可能含有哪种染色体? (1分)

A．臂间倒位 B．相互易位 C．臂内倒位 D．顶端缺失

101．（2011，全国卷）转座子的活动可能造成遗传变异，这包括哪些? (2分)

A．插入失活 B．非同源染色体间重组 C．易位 D．倒位

102．（2011，全国卷）某些个体在棕发中有一块白色或淡黄色的头发，这是哪一类突变造成的? (1分)

A．性细胞突变 B．卵细胞突变 C．体细胞突变 D．配子突变

103．（2011，全国卷）对孟德尔选用豌豆作为实验材料并取得成功的原因叙述中，哪些是正确的：(2分)

A．豌豆具有稳定的、容易区分的性状 B．豌豆是闭花授粉植物

C．豌豆在花开时不会完成受粉 D．用统计学方法对实验结果进行分析 104．（2011，全国卷）系谱分析是人类遗传分析的一种重

要手段。右图是某家族的系谱，这个家庭有某种遗传

病。图中圆圈表示女性，方框表示男性。白色可能是

正常，也可能是携带者，黑框则是患者。请根据这个

系谱推断这种遗传病的遗传方式：(1分)

A．Y染色体连锁隐性基因控制的 B．常染色体显性基因控制

C．常染色体隐性基因控制 D．Y染色体连锁的显性基因控制 E．X染色体连锁的隐性基因控制

105．（2011，全国卷）一个随机交配的二倍体平衡群体中某一基因座(只有等位基因A和a，其概率分别为P和q)具有哪些基本特征? (3分)

A．显性基因频率等于隐性基因频率 B.杂合子的最大概率为0.5

222C．群体点位于2DR-H=0的抛物线上 D.p+2pq+q=l

106．（2011，全国卷）鸡的k基因是伴性遗传的隐性致死基因。含k基因的杂合子雄鸡与正常的雌鸡交配，共孵化出l20只小鸡。请问这120只鸡中雌雄的比例是多少(提示：鸡的性别决定为ZW型)? (1分)

A．雌：雄=80：40 B．雄：雌=80：40 C．雌：雄=60：60 D．雌：雄=100：20 107．（2011，全国卷）由于某种生物的初级卵母细胞中有16条染色体，因此： (1分)

A.在减数分裂第一次分裂前期有l6个四分体

B．在减数分裂第二次的分裂前期有16个二分体

C.在减数分裂第二次的后期，有8个染色单体迁移向一极，8个迁移向另一极

D.在减数分裂第二次的分裂中期，成对的着丝粒排在赤道板上，对称地与纺锤丝相连 E．C和D正确

108．（2011，全国卷）先天性聋哑为遗传异质性单基因隐性遗传病。某对夫妇均为先天性聋哑患者，其基因组成分别为：alalA2A2和AlAla2a2，请问其孩子是先天性聋哑患者的概率是：(1分)

A．0 B．1／4 C．1／2 D．1

2012年

50．以下哪些是作基因组的高密度连锁图所必需的(多选2分)

A．SSR B．FISH C．STS D．SNP E．DNA指纹图谱

51．与遗传图相比较，基因组的物理图(多选2分)

A．可以显示基因间的绝对距离 B．与DNA的生物学性质密切相关

C．只是若干DN**段的排列顺序 D．比遗传图更准确地显示DNA的实际长度 E．比遗传图给出的DNA区域更大

52．进行基因组测序(多选2分)

A．需要先作遗传图 B．需要先作物理图

C．可以不依靠作图 D．需要先进行DN**段的克隆或PCR

E．需要建立BAC文库

53．某物种的基因组草图是指(单选l分)

A．高密度连锁图 B．物理图

C.遗传图 D．测定4-5倍基因组所得结果

E．测定l0倍基因组所得结果

54．有关人类的基因组，下列哪些说法是正确的(单选l分)

A．基因组序列是对整个人群加权平均得出的

B．没有任何两个人的核基因组完全相同

C．同一个人体内所有有核细胞的核基因组序列都相同

D．不同个人间基因组约有1％的差异

E．SNP是基因组差异的主要原因

55．某物种基因组中编码蛋白质的基因有30，000个，由此推测此物种拥有蛋白质(单选l分)

A．约30，000种

B．少于30，000，因为许多蛋白质是由多条肽链组成

C．比30，000稍多，因为有些多肽经过酶解会产生几个有不同功能的片段

D．多于30，000，因为一个基因可以编码多种蛋白质