抽样计划管理规定

　　技术质量部

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　　抽样计划管理规定 A/1

　　1 目的

　　1.1 规定检验水准，使产品抽样时有据所依。

　　2 适用范围

　　2.1 《GB/T 2828.1-2003/ISO2859-1:1999正常检验单次抽样计划表》用于进料检验、制程检验、半成品/成品入库及出货检验。

　　3 术语

　　3.1 严重缺点（CR）：（CRITICAL DEFECT）影响人身安全、产品安全的缺陷，违反相关法律法规要求。

　　3.2 主要缺点（MA）：（MAJOR DEFECT）使用后丧失其功能，或不能达到设计者所期望的目的、显著降低其实用性的缺陷。

　　3.3 次要缺点（MI）：(MINOR DEFECT)不影响产品的使用性能，在使用和操作效果上无影响的缺陷。

　　3.4 批（LOT）：白班、中班、晚班同条件下各生产之产品的集合。（例如白班生产为一个批次，中班生产为一批次，晚班生产为一批次）

　　3.5 送样批：送来检验的批次。

　　3.6 批量（LOT SIZE）：送验批中含有检验个体之总数，一般以N代表之。

　　3.7 样本（SAMPLE）：从批中抽取作业检验对象的产品。

　　3.8 抽样（SAMPLING）：从批中抽取样本的工作。

　　3.9 样本数（SAMPLE SIZE）：样本之个数以n。

　　3.10 合格判定个数：判定批为合格时，样本内容许含有之最高不良品个数，以Ac表示。

　　3.11 不合格判定个数：大于或等于此数时叛为批不合格.

　　3.12 抽样验证计划：规定样本数，合格判定个数以决定送样批为合格或不合格，这种组合称为抽样验证计划。例如n=50,Ac=1即为抽样验证计划。

　　3.13 允收品质水准AQL:（ACCEPTABLE QUALITY LEVEL）又称允收水准，为送验批品质满意界限，为批不良率时以Po表示，送验批之品质达到此水准，消费者愿意尽量接受该批。

　　4 职责

　　4.1 技术质量部：负责检验抽样计划之制定及原材料、制程、成品、出货检验。

　　4.2 生产部：自检

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　　5 工作内容

　　5.1 批次构成

　　5.1.1 原材料按照不同来料时间、不同厂商、材料不同生产时间作相应检验批次进行检验。

　　5.2 抽检比例及判定

　　5.2.1 进料检验:抽样检验外观依据《GB/T 2828.1-2003/ISO2859-1:1999正常检验单次抽样计划表》（附录一）进行抽验，并结合公司原材料情况制定IQC抽样计划，详情见下表：

　　5.2.2 制程检验按照《制程巡检规范》进行检验。

　　5.2.3 成品检验按照《成品检验规范》进行检验。

　　5.2.4 出货检验按照《出货检验规范》进行检验。

　　5.3 抽样表之使用

　　5.3.1 决定批次抽样数之多少。

　　5.3.2 由附录一《GB/T 2828.1-2003/ISO2859-1:1999正常检验单次抽样计划表》中查得适用之抽样表。

　　5.4 检验方式

　　5.4.1 进料检验抽检依《承认书》、《工程图纸》、《进料检验规范》、《抽样计划管理规定》进行各项目检验。

　　5.4.2 制程检验依据《制程检验规范》、《制程巡检报表》对产品进行检验。

　　5.4.3 成品检验依照《全检检验规范》对产品进行检验。

　　5.4.4 出货检验按照《出货检验规范》进行检验。

　　5.5 允收性之判定：检验之样品单位数据应等于抽样计划表中所定之大小，如样本中发现之不良品个数小于或等于允收数时，可以允收该批，如不良品之个数大于拒收数时，则拒收该批，拒收批按照《返工作业办法》进行处理。

　　5.6 取样原则

　　5.6.1 进行抽样检验时，样本采用“随机抽样”方法取得。

　　5.6.2 随机抽样是指从批量中不固定抽样，

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　　以平均分散之方式，可采单纯随机、分段随机、分层随机等方法进行。

　　5.6.3 举例说明：

　　(1) 若来料有2箱产品，每箱100片，依照抽样表及包装检验比例AQL=0.65的抽验方式，须抽取 20片样本，则由2箱中平均每箱抽取 10片作检验。

　　（2）若来料有2箱产品，每箱100片，依照抽样表及外观检验比例AQL=0.4的抽验方式，须抽取 32片 样本，则由2箱中平均每箱抽取 16片 作检验。

　　(3)若有产品10箱，每箱100片，不设置抽检水准的情况下，依照抽样表批量须抽取 80片 ，则可有下列几种方法：

　　a每箱抽8 片检验。

　　b随机抽不连续4箱，每箱再抽20 片。

　　c每隔 1、3、5、7 或 2、4、6、8 箱间隔一箱，每箱抽取20 片。

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　　附录一

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