兽医药理学

兽医药理学,考研

第一单元 总 论

练习题

A1题型（单句型最佳选择题）

题型说明：为单项选择题，属于最佳选择题类型。每道试题由一个题干和五个备选答案组成。A、B、C、D和E五个备选答案中只由一个是最佳答案，其余均不完全正确或不正确，答题时要求选出正确的那个答案。

1、 药理学是研究

A 药物效应动力学 B 药物代谢动力学

C 药物的学科 D 药物与机体相互作用的规律与原理 E 与药物有关的生理科学

2、药效学是研究

A 药物的临床疗效 B 提高药物疗效的途径

C 如何改善药物质量 D 机体如何对药物进行处理 E 在药物影响下机体细胞功能如何发生变化

3、 药动学是研究

A 机体如何对药的进行处理 B 药物如何影响机体

C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物效应动力学

4、 药物作用是指

A 药理效应 B 药物具有的特异性作用

C 对不同脏器的选择性作用 D 药物与机体细胞间的初始反应 E 对机体器官兴奋或抑制作用

5、 药物的副作用是

A 用量过大引起的反应 B 长期用药引起的反应

C 与遗传有关的特殊反应 D 停药后出现的反应 E 在治疗量时产生的与治疗目的无关的药理作用

6、 药物产生副反应的药理学基础是

A 用药剂量过大 B 药理效应选择性低

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C 患畜禽肝肾功能不良 D 血药浓度过高

E 特异质反应

7、 半数有效量是指

A 临床有效量的一半 B LD50 C 引起50%阳性反应的剂量

D 效应强度 E 以上都不是

8、 药物的治疗指数是指

A ED90/LD10的比值 B ED95/LD5的比值

C ED50/LD50的比值 D LD50/ED50的比值

E ED50与LD50之间的距离

9、 量效关系是指

A 药物化构与药理效应的关系

B 药物作用时间与药理效应的关系

C 药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系

D 半数有效量与药理效应的关系

E 最小有效量与药理效应的关系

10、 药物半数致死量(LD50)是指

A 致死量的一半 B 中毒量的一半

C 杀死半数病原微生物的剂量 D 杀死半数寄生虫的剂量 E 引起半数动物死亡的剂量

11、 药物效应强度

A 其值越小则强度越小 B 与药物的最大效能相平行

C 是指能引起等效反应的相对剂量 D 反映药物与受体的解离 E 越大则疗效越好

12、 竞争性拮抗剂具有的特点是

A 与受体结合后能产生效应 B 能抑制激动药的最大效应

C 增加激动药剂量时，不能产生效应 D 同时具有激动药的性质 E 使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变

13、 下面对受体的认识，哪个是不正确的

A 受体是首先与药物直接反应的化学基团

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B 药物必须与全部受体结合后才能发挥药物最大效应

C 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制

D 受体与激动药及拮抗药都能结合

E 各种受体都有其固定的分布与功能

14、 受体激动剂的特点是

A 与受体有较强的亲和力，又有较强的内在活性

B 能与受体结合 C 无内在活性

D 只有较弱的内在活性

E 能与受体不可逆地结合

15、 影响药效学的相互作用不包括

A 生理性拮抗 B 生理协同

C 受体水平拮抗 D 干扰神经递质转运

E 相互影响排泄

16、药物转运的主要方式为

A 主动转运 B简单扩散 C 易化扩散 D胞吞或胞吐 E离子对转运

17、青霉素引起的休克是

A副作用 B抗生素后效应 C过敏反应 D 毒性反应 E二重感染

18、关于药物剂量与效应关系的叙述，下列哪个是正确的？

A引起效应的最小浓度是阈剂量 B引起效应的剂量称效应强度 C引起最大效应的剂量称最大效能 D血药浓度降到阈剂量时的效应称为后效应 E EC50/TC50的比值称为治疗指数

19、从量反应的量效曲线上不能看出下列哪个特定位点

A效价强度 B最小有效量 C治疗指数 D ED50 E最大效应

20、静脉滴注氨基甙类抗生素速度过快，可致神经肌肉阻断引起呼吸停止，这是药物的

A急性毒性 B特异质反应 C副作用 D后遗效应 E变态反应

22、药物的最大效能反应药物的

A内在活性 B效应强度 C阈值 D量效关系 E亲和力

23、下列哪种药物或浓度产生药物的后遗效应

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A阈剂量B极量C无效剂量D半数致死量E阈浓度以下的血药浓度

24、口服阿托品治疗胃肠道痉挛而引起口干是

A副作用B毒性反应C后遗效应D特异质反应E过敏反应

25、下列对过敏反应叙述正确的是

A产生过敏反应的药物均为完全抗原 B过敏反应的产生与剂量无关

C过敏反应产生后，用药理性拮抗药可以解救 D过敏反应的后果可以预知 E过敏反应的性质与原有药物效应相关

26、在碱性尿液中弱碱性药物

A 解离少，再吸收多，排泄慢 B 解离多，再吸收少，排泄快

C 解离少，再吸收少，排泄快 D 解离多，再吸收多，排泄慢

E 排泄速度不变

27、药物的解离度与其pKa值及其所处环境的pH值相关。弱酸性药物丙磺舒的pKa为3.4，其所处环境的pH为7.4，此时解离型的丙磺舒占

A 50% B 99.99% C 0.01%

D 99.9% E 0.1%

28、药物在血浆中与血浆蛋白结合后

A 药物作用增强 B 药物代谢加快

C 药物转运加快 D 药物排泄加快

E 暂时失去药理活性

29、首过消除主要发生在

A 口服给药 B 肌肉注射 C 静脉注射

D 直肠给药 E 吸入给药

30、下面有关药物血浆半衰期的认识，哪项是不正确的

A 血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间

B 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度

C 可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间

D 血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关

E 一次给药后，经过4—5个半衰期已基本消除

31、某弱酸性药物在pH7.0溶液中90%解离，其pKa值约为多少

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A 6 B 5 C 7 D 8 E 9

32、药物的生物转化和排泄速度决定其

A副作用的多少 B最大效应的高低 C作用持续时间的长短

D起效的快慢 E后遗效应的大小

33、pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥，在胃肠道pH范围内基本都是

A离子型，吸收快而完全 B非离子型，吸收快而完全 C离子型，吸收慢而不完全 D非离子型，吸收慢而不完全 E非离子型，吸收慢而完全

34、在药时曲线上，曲线在峰值浓度时表明

A药物吸收速度与消除速度相等 B药物的吸收过程已经完成

C药物的体内分布已达到平衡 D药物的消除过程才开始E药物的疗效最好

35、某药剂量相等的两种制剂口服后药时曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为

A肝脏代谢速度不同 B肾脏排泄速度不同 C血浆蛋白结合率不同 D分布部位不同 E吸收速度不同

36、对肝脏药物代谢酶有诱导作用的药物是

A阿托品 B阿司匹林 C苯巴比妥 D氯霉素 E去甲肾上腺素

37、生物利用度可反映药物吸收速度对

A蛋白结合的影响 B消除的影响 C代谢的影响 D药效的影响 E分布的影响

38、关于表观分布容积小的药物，下列哪项是正确的？

A与血浆蛋白结合多，较集中于血浆 B与血浆蛋白结合少，较集中于血浆

C与血浆蛋白结合少，多集中于细胞内液 D与血浆蛋白结合多，多集中于细胞内液 E上述均不正确

39、关于口服给药的叙述，下列那项不正确？

A有首过消除 B吸收迅速而完全 C吸收后可经门静脉进入肝脏

D小肠是吸收的主要部位 E是常用的给药途径

40、决定药物每天用药次数的主要因素是

A与血浆蛋白的结合率 B消除速度 C吸收速度 D起效快慢 E作用强度

41、产生副作用的剂量是