第八讲疫苗及其分类Word

　　第八讲

　　疫苗其分类及

　　疫苗(accine)v

　　凡接种机后能产生体动免疫和预自防疾的一 病类物生制剂称为均苗.疫细菌菌苗性病 性毒苗疫 寄虫生虫性 苗疗治疫苗(肿性、瘤敏和一些过传性染病) 疾理生调控苗疫如(进促长生控和生制等殖

　　)

　　据根苗抗原疫性的和质制工备艺，疫苗分又 为 活疫(l苗vei vcciane ) 死疫苗(kil edlv acicne ) 基因 苗疫gen(teci vcacni)一e疫种病竟以哪类究苗疫最有效可 行为取决于，疫病特点，包括流行该病学、 病原化特理、致病机理性免和疫 特以点各及种技术段手否可是行

　　活。苗疫

　　疫活可以在免苗疫动体物内繁；殖能 激机体刺产生面的系统免疫全应和局部免疫反应；反免 疫持久力，有利于除清局野毒部；产 量高、产成本生低。 有力毒增和强返祖危险； 有同抗不的干原现扰； 象要求低温在、冷条件暗运输下和存。储死疫

　　苗疫苗不死能免疫在动物内繁体，比殖较全，安发不全生 性身作用，无毒力副祖现返；象有利于 制多备价多或联等合混苗疫； 制稳定品，受界外境环响影，小有利保于运输。 存苗免疫剂量大，生疫成本产，需多高免次 疫能只导诱体产生体液免疫机和免记疫忆故常，需要佐用剂 携或带统系(eldiev rystsm)e来强增其免效果疫。

　　基疫苗因

　　基疫因不能苗在体机增，殖但可它被细吸胞纳 并在，细内胞指导成合苗抗疫 体液免原疫 胞免细反应疫，尤是其细毒T淋巴胞胞细CTL() 应反

　　不同疫

　　特苗性较活比疫 苗 死疫苗

　　ND疫A苗 刺接可抗在细原 内胞成合 可诱细导免胞 疫 制 技备术易容 准化标

　　在可宿细胞主复中制 毒力 低降免疫 反应较比全 免面疫剂量小免疫 保期护长

　　不能在主宿胞细中 复 制无毒，不强 免返反疫应不全 太面 会传染不其它 个体给 制备技术对相 容易疫

　　苗 研究 技 活术疫苗经策略典----病毒 重病毒组死苗完疫病原整疫体 苗白蛋基础疫苗肽基础 疫 苗多基础疫苗 抗独特糖疫型苗

　　NAD疫苗“akNed” DA ViNarl eldiervy actBreai ledliveyr

　　组病重毒体载经策典-略---菌 细重组细 重组菌菌细载体

　　弱毒

　　疫苗a(ttneatedu vccaine) 微生 自然物强株毒过通物理化学或、生的连物续 传和筛代选培育而或成自然界筛选的从有 具好良疫免性的原自然毒株弱经，养增殖后制培备的疫苗 丧或减失弱对原主宿动物病致，力仍但存保 好良疫免性和遗传原性特毒株

　　的重活疫苗 (rec组mbinontal ie vavcinec)

　　过通基工程技术，因将病微生物原病性基因 致进行修饰、突变或缺失，从获而得毒株。 弱由这于种基变因化，一般不是突点变(经技典术培 育弱毒株基的因常为点突)变，其毒力故 为稳更，返定突变机更率小如猪，狂犬伪病 因基缺失疫。苗

　　因工基活程体载疫苗(gneticeen gieenrnig live vetcor vacice)n

　　致将病性微物生的疫免护基因保插到载体入 毒或病细菌通常(疫苗毒为()株菌)非必的 需，区构建成重病毒组或(细菌，)经养后制培 备的苗疫 该类疫。苗仅具有不活疫和死苗苗疫优点，而 且对载的病毒或细体菌以及入基因相关病原体 的侵插均染保有护。力 同时，一个载可表体多个达疫基免因，获可 得多价多或联疫苗

　　。

　　毒复病制必需片非基因鉴定段病毒复制非需必片基因段克 隆源外基插因入必非需片基段因 间中即重组载() 体将病基因毒重组和载基因体共 染至细转，同胞重源，产生 感染性组毒粒子病筛选定的重稳病组毒

　　重组病毒重组

　　毒病体载痘病毒体载

　　fo(lwpox ,cnaarpox)y疱疹毒载体 病杆病毒载体 腺病状毒体 载RA病N毒DNV, PRRSVP,oiolvriusinSbdisvi rsu( lpAavihrusse

　　)痘 病

　　毒 体1载 宿主.围广范增殖滴度高、、定性好、基因稳容量大、含多 个组必需非基因，易区构于和建分离组病毒，适于重入插个 外源多基(4因0kb,对插入的外源)因基较高的有表达平。水 .2 抗性稳定，免疫原性持久，原能同够时发诱液体细胞免和，疫相对安全。

　　3 .痘苗毒在病种痘局后部应较反大，人接在后种有百分之一万 发生身全发性和种痘后脑炎痘等并症发倾向。 鸡 痘毒、病金雀丝痘毒病、痘病猪、毒痘羊病、毒痘病兔 毒类禽痘病毒由于，该用病毒接哺种动物后，乳以可引起挫 顿感染，型却但可以续持表外源达因，基且不影并响再接次 种 。鸡痘(毒病)

　　痘

　　毒载体中病达的表源外因H基V Iga/pogl, cor,epg61 ,0nveNDVPRV MaeseslRabie

　　HsAN/AFusi,on Fu,soi/HAnNP/pg5/0gp3 6gp50/,36I/X /F/H ,FAuisonG

　　nflIunea HzABDVIFLV?

　　P2Vev

　　n

　　病腺 毒载 体 人A d和2A5d:外 基因源容为量02bk左。 右 3:病E复毒的制非必须，允许插区的入源外基因最大长

　　度为 4.0K的。外b基源因般不需一加要基表达因控调元，件利腺用病本身的调节毒元，件外即基源因可插在 3E启 子动后, 感在染早期有表达。效HI[V1、-狂病犬]毒

　　E:为病毒复制1须必区缺。失E区的1人病毒腺须必特在殊工的程细中胞比如 293 (细系胞(胚人细胞肾))非或失缺的腺 病辅毒下才助复制能增殖，因此称病毒为缺陷载型。体

　　腺

　　病 毒 体 载 腺毒比病较全安

　　。点优

　　腺病的毒细胞靶围范:广复 制分裂胞、非细制复裂细胞分腺。毒容病易备，制对不敏感热，高度增滴。殖 病毒腺以可在

　　肠道及吸道繁殖，呼诱导粘膜免能疫能，成 药囊制口经服途径种接预以防化消及道吸呼感道染。

　　Ad2、d5等A动子启强，能高较平表达水外源因，基特是别换以更强的启子如动MVC早期启动后，子可更显提高明外基源的因表水达平。疱 疹

　　病毒 载 1体.基 因较组，约15大k0b,7含0个编码基因，中至其2少0%的 基是因必非需基因，可容多个外源基纳因的插入。2. 大 多疱数病疹毒的主范围宿窄很，重组病毒的其使不会用 产生行病流学方的不良面果后伪(狂病犬毒除外 。 )3 .许多疱疹毒病经膜粘途感染径构建的载体活疫苗可经粘膜 途，径呈提抗原，导特异性粘膜诱免疫。4 疱疹.毒作病活为体表载外达基源因为疫作的苗研究单纯疱：疹病 毒伪、犬狂毒、病鸡火疹疱病毒牛、疹病疱I毒型马、 疹疱病毒型I传、性喉气染管病毒?炎活细

　　疫菌研究苗术技重经策典略-细- 菌组细重 重菌细菌组体载 相对较 比重组难毒困病难粘 膜疫免

　　门菌活疫氏苗载体特性1 .运送抗原至肠能道巴组织，并淋起引泌分免疫应反其，中分泌IgA性润所浸有膜粘表及外面分腺泌体分的泌中物。2. 寒沙伤门氏菌人在、鼠伤寒沙体门菌氏在鼠小能在寄肠主道 中居定并在，道肠巴淋组、肝和脾织增殖中。3. 沙门 氏人菌工突后变它，仍能们在肠道淋巴织组定中。 这居些特使征减毒门沙氏可菌作为表能各达种居因定子、 毒性原基因抗载的，来体呈递些抗这到原肠道巴淋组织。

　　几