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春季药剂班药物分析期末试卷A卷

上传者:傅瑜光
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上传时间:2015-04-15
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春季药剂班药物分析期末试卷A卷

药物分析 第1页 (共4页)

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C.检品审查 取样 检验 记录 D.检品审查 取样 检验和报告

7.样品总件数为400时,取样应去()件

A.10 B.11 C.20 D.9

8.准确度常用()表示

A.回收率 B.精密度 C.专属性 D.检测限

9.药典05版规定,“称取0.1g”系指称取()g

A.0.06~0.14 B.0.05~0.15 C.0.07~0.13 D.0.08~0.12

10.药品的鉴别是证明()

A.已知药物的真伪 B. 未知药物的真伪

24.中国药典所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为 ()

A、电位法 B、永停法

C、外指示剂法 D、不可逆指示剂法

25.药物分子中具有下列哪一个基团才能在酸性溶液中直接用亚硝酸 C.已知药物的疗效

D.未知药物的疗效

11.下列不属于物理常数的是()

A.旋光度 B.相对密度 C.黏度 D.折光率

12.中国药典05版对药物进行折光率测定时,采用的光线是()

A.日光 B.钠光D线 C.紫外光线 D.红外光线

13.熔点测定有三种方法,主要因为()

A.供试品的溶解度不同 B.供试品的固体状态不同

C.供试品量的不同 D.供试品熔点的不同

14.对照法检查药物中氯化物,氯化物的最大允许量存在于()

A.供试品中 B.对照溶液中 C.白色浑浊中 D.标准氯化钠溶液中

15.在古蔡法检查砷时,和溴化汞试纸作用生成砷斑的化合物是()

A.溴化汞 B.砷化氢 C.碘化钾 D.溴化氢

16.重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是 ( )

A. 1.5 B. 7.5 C. 3.5 D. 11.5

17.微孔滤膜法用来检查 ()

A、氯化物 B、砷盐 C、重金属 D、硫化物

18.干燥失重主要检查药物中的 ()

A、硫酸灰分 B、水分

C、水分及其他挥发性成分 D、易炭化物

19.巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用,生成配位化合物,显绿色的药物是()

A、苯巴比妥 B、异戊巴比妥 C、司可巴比妥 D、硫喷妥钠 20.银量法测定巴比妥类药物的含量,现版中国药典采用的指示终点方法是 ()

A、吸附指示剂法

B、永停法

C、K2CrO4指示剂法

D、电位法

21.用银量法测定巴比妥类药物的含量时,指示终点的原理是 ()

A、过量的滴定剂使巴比妥类药物形成银盐沉淀

B、过量的滴定剂使一银盐浑浊恰好溶解

C、滴定至所有的巴比妥类药物全部成为二银盐沉淀

D、过量的滴定剂与巴比妥类药物的一银盐作用形成二银盐浑浊

药物分析 第2页 (共4页)

22.两步滴定法测定阿司匹林片是因为 ()

A、阿司匹林具有酸碱两性 B、片剂中有其他碱性物质

C、需用碱定量水解 D、片剂中有其他酸性物质

23.亚硝酸钠滴定法测定对氨基水杨酸钠含量时1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于多少毫克的对氨基水杨酸钠?(M=175.14) ()

A、4.378 B、2.919 C、5.838 D、17.51

钠液滴定?()

A、芳伯氨基 B、硝基 C、芳酰氨基 D、酚羟基

26.异烟肼加氨制硝酸银试液即发生气泡与黑色浑浊,并在试管壁上形成银镜。这是由于其分子结构中有 ()

A、酰肼基 B、吡啶环 C、叔胺氮 D、共轭系统

27.中国药典采用什么方法测定异烟肼含量? ()

A、溴酸钾法 B、溴量法 C、铈量法 D、剩余碘量法

28.维生素C能与硝酸银试液反应生成去氢抗坏血酸和金属银黑色沉淀,是因为分子中含有()

A、环己烯基 B、伯醇基 C、仲醇基 D、二烯醇基

29.维生素C一般表现为一元酸,是由于分子中 ()

A、C3上的羟基 B、C2上的羟基 C、C6上的羟基 D、二烯醇基 30.Kober反应用于定量测定的药物为 ()

A、雌激素 B、口服避孕药 C、雄性激素 D、皮质激素

三、填空题(共20分,每空2分)

1.药物中存在的杂质主要来源于生产过程和_________。

2.水杨酸与三氯化铁试液反应的条件是_________。

3.2005年版《中国药典》规定用_________指示亚硝酸钠法的终点。

4.地西泮采用_________测定含量。

5.异烟肼需要检查的杂质是_________。

6.青霉素分子不消耗碘,但其降解产物_________可与碘作用,借此可以根据消耗的碘量 计算青霉素的含量。

7.维生素E中游离生育酚的检查,采用的方法是_________。

8.维生素C分子中因具有_________结构,可被硝酸银氧化产生黑色银沉淀。

9.四氮唑比色法广泛用于_________药物的含量测定。

10.巴比妥类药物与过量的硝酸银反应生成_________。

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药物分析 第3页 (共4页)

2.馏程

3.Heavy metal

4.一般杂质

五、简答题(共20分,每题5分)

1.简述药品质量标准的5P是指什么?(要求中英文)

2.古蔡法检查砷盐时,加入碘化钾及氯化亚锡的作用?

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药物分析 第4页 (共4页)

六、计算题(共30分,每题10分)

1.对乙酰氨基酚中硫酸盐的检查,取本品2.0g,加水100ml,加热溶解后,冷却滤过,取滤液25ml,制成供试品溶液,依法检查,与标准硫酸钾溶液1.0ml(每1ml相当于100ug的硫酸根)制成的对照液比较,浊度不得更大。求硫酸盐的限量为多少?

2.阿司匹林片的含量测定,取规格为0.3g/片的阿司匹林10片,精密称定为

4.3749g,研细,精密称取片粉0.4370g,加入中性乙醇溶解后,以酚酞为指示剂,以氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)迅速滴定到溶液显粉红色。在中和后的供试品溶液中,加入定量过量的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)40ml,置水浴上加热使酯结构水解,迅速放冷至室温,再用硫酸滴定液(0.0510mol/L)滴定剩余的碱,消耗硫酸滴定液(0.0510mol/L)20.40ml,并将滴定液的结果用空白试液校正,空白消耗硫酸滴定液(0.0510mol/L)37.40ml.每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的阿司匹林。中国药典2005版规定本品含阿司匹林应为标示量的95.0%~105.0%。通过计算判断本品是否符合规定。

3.维生素B1片的含量测定,取标示量为10mg的维生素B1片20片,精密称定,总量为1.6208g。研细,精密称定出0.2066g,置于100ml容量瓶中,加盐酸溶液(9-1000)约70ml,振摇15分钟使维生素B1溶解。加盐酸溶液(9-1000)稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过。精密量取续滤液5ml,置另一100ml容量瓶中,再加盐酸溶液(9-1000)稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法,在246nm波长处测得吸光度0.530,按维生素B1的吸收系数为421计算。中国药典05版规定本品含维生素B1应为标示量的90.0%~110.0%,通过计算判断该供试品的含量是否符合规定。

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药物分析 第5页 (共4页)

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