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从铜冶炼废酸中沉淀铼的试验研究

上传者:戴跃洪
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上传时间:2015-05-07
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从铜冶炼废酸中沉淀铼的试验研究

第3总第13卷第1期(33期)

2014年2月

湿法冶金

rometallurofChinaHd gyy 

()Vol.33No.1Sum.133

Feb.2014

:/.cnki.sf.2014.01.014DOI10.13355jyj

从铜冶炼废酸中沉淀铼的试验研究

2222

,,,华宏全1,李文勇1,章尚发2,舒 波1,杨坤彬1,

(云南铜业股份有限公司冶炼加工总厂,云南昆明 61.50102;

)云铜冶金研究院,云南昆明 62.50102

摘要:研究了从铜冶炼废酸中沉淀铼,考查了沉铼剂种类、沉铼剂用量、反应时间、反应温度等因素对铼沉淀的沉铼尾液中铼质量浓影响,确定了最佳沉铼条件。结果表明:在最佳条件下,富铼渣中铼质量分数为0.68%,/度低于0.5mL。该研究为综合回收铜冶炼废酸中的低浓度铼探索出了一种新方法。g关键词:铜冶炼废酸;铼;沉淀;回收

()中图分类号:F803.2;TF841.8  文献标志码:009617201410503A  文章编号:1T2000---

  金属铼由于其独特的性质被广泛用于国防、

航天航空、高能物理、核工业、电子技术、石油化

]12-

。由于铼的矿产资源贫工、冶金和催化等领域[

1.2 试验步骤

将烧杯00mL废酸倒入烧杯中,0  每次量取1 放入恒温水浴锅中加热,定时电动搅拌器转速为/滴加一定量沉铼0rmin。加热至一定温度后,8

剂溶液,反应一段时间后过滤,滤液置于干净塑料桶中,滤渣于烘箱中烘干后分析其中铼质量分数。反应过程中不需要控制溶液酸度。

3 铼的分析1.

  铜冶炼废酸及其富铼渣中的铼分别采用美hermo6300全谱直读等离子体发射光谱仪(T 

国T和Ihermo公司)CPES法测定。-A

乏、可提取原料种类稀少,目前用于提取铼的原料主要为铜火法冶炼中的烟气洗涤液和含铼钼

]73-

。国内外对从铜冶炼废酸中回收铼多采用矿[

2,8]

。铜冶炼废酸中铼质溶剂萃取或离子交换法[

/量浓度多在3而对于铼质量0~400mL之间,g

4,9]

/浓度低于1普遍认为[5mL的铜冶炼废酸,g

不具备回收价值。因此,研究如何回收铜冶炼废酸中的低浓度铼,对提升铜冶炼企业综合回收水平具有重要意义,同时也为扩展铼资源寻找一条新途径。试验采用选择性沉淀法从铜冶炼废酸中回收低浓度铼。

2 试验结果与讨论

2.1 沉铼剂的选择

铼主要以铼酸形式存在。加  铜冶炼废酸中,

入沉淀剂A、B、C可以沉淀铼。试验结果见表2。

表2 不同沉铼剂的沉铼效果

沉铼剂A B C 

沉铼渣质量/g

211. 2.25 8.23 

渣中铼质量分数/%

0.420.0510.049

1 试验部分

1.1 铜冶炼废酸的组成

砷、铜,以及少量  铜冶炼废酸中主要含硫酸、

其他重金属、稀有金属元素。试验所用铜冶炼废酸取自云南某铜冶炼厂,其成分分析结果见表1。

表1 铜冶炼废酸成分分析结果

sA 4.32 

Cu 0.31 

Re 0.0043  

/Lg

H2SO4120

采用A沉铼剂,渣质量低,且渣  从表2看出:

中铼质量分数较高,表明沉铼剂A更有利于铼的选择性沉淀,是一种较好的沉铼剂。因此,选择试剂A从铜冶炼废酸中富集沉淀铼。

收稿日期:02013572--

,作者简介:男,贵州贵阳人,杨坤彬(博士,工程师,主要从事资源综合利用研究。972-)1

第33卷第1期杨坤彬等:从铜冶炼废酸中沉淀铼的试验研究·51·

2.

2 反应温度的影响  铜冶炼废酸1L,

反应时间3h,搅拌速度80r/min,加沉铼剂A 

18g,改变反应温度进行单因素试验。反应温度对沉渣质量及铼质量分数的影响如图1所示

内容需要下载文档才能查看

图1 反应温度对沉渣质量及铼质量分数的影响

  从图1看出:

随反应温度升高,富铼渣中铼质量分数增加;温度升高至60℃时,富铼渣中铼质量分数达0.68%;继续升高温度至80℃后,铼质量分数变化不大。这表明升高温度有利于铼的沉淀富集。沉渣质量则随温度升高先增加后减少,6

0℃以后明显减少,这表明虽然升高温度有利于铼的沉淀,但过高的反应温度可能会导致沉淀物返溶,反而不利于铼的沉淀。综合考虑,反应温度选择为60℃。

2.3 反应时间的影响

  铜冶炼废酸1L,

反应温度60℃,搅拌速率8

0r/min,沉铼剂用量18g,改变反应时间进行单因素条件试验。反应时间对沉铼渣质量及渣中铼质量分数的影响如图2所示

内容需要下载文档才能查看

图2 反应时间对沉渣质量及铼质量分数的影响

  从图2看出:

随反应时间延长,沉渣中铼质量分数明显增加;反应时间为3h时,铼质量分数达最高,为0.55%;

此后进一步延长反应时间,沉渣中铼质量分数变化不大。沉渣质量与沉淀时间的关系有相同的变化趋势。综合考虑,选择反应时间为3h。

2.4 沉淀剂用量的影响

  铜冶炼废酸1L,

反应时间3h,搅拌速率80r/min,反应温度60℃,

改变沉铼剂用量进行单因素条件试验。沉铼剂用量对沉渣质量及铼质量分数的影响如图3所示

内容需要下载文档才能查看

图3 沉铼剂用量对沉渣质量及铼质量分数的影响

  从图3看出:

随沉铼剂用量增加,沉渣中铼质量分数先增加后减少;沉铼剂用量为18g时,沉渣中铼质量分数达最大,为0.68%,这表明此时铼的沉淀几乎完全。沉渣质量则随沉铼剂用量增加而增加,可能在铼沉淀完全后还有其他元素也同时沉淀进入渣中。综合考虑,对于1L铜冶炼废酸,沉铼剂用量以18g为宜。

2.

5 沉铼母液的组成  铜冶炼废酸中的铼质量浓度很低,

为了充分沉淀铼,对1L废酸,在反应时间3h、搅拌速率80r/min、反应温度60℃、药剂用量18g最佳条件下

进行综合试验。沉铼母液成分分析结果见表3

。表3 沉铼母液的组成

/LAs Cu Re H2SO44.15 

0.002

<0.000 5 

97

  比较表3和表1看出:

沉铼母液中,铼质量浓度低于0.5mg/L,铜质量浓度也从310mg/L降至2mg

/L,而砷由4.32g/L降至4.15g/L,表明所选沉铼剂对铜和铼都有很好的选择性沉淀作用,而砷只有少量进入渣中。

3 结论

  采用试剂A可以从铜冶炼废酸中沉淀铼。

·5湿法冶金              2014年2月2·                    通过试验,确定了从铜冶炼废酸中沉淀铼的最佳搅拌速条件:对于1L铜冶炼废酸,反应时间3h,/,反应温度6试剂A用量1率80rmin0℃,8/沉渣中铼质量分数达0.68%,L。最佳条件下,g

/沉淀母液中铼质量浓度低于0.5mL。g  该研究为铜冶炼废酸中低浓度铼的综合回收探索出一条新思路,但由于铜冶炼废酸中铼的质量浓度较低,这种方法要用在大规模生产中才有经济效益。参考文献:

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[],():FromCoerIndustrialWastesJ.JOM,200860824.55   -pp[]2bishevaZS,ZaorodnaaA N,BekturanovNS.Review A     gyyg

ofTechnoloiesforRhenium RecoverFrom MineralRaw    gy ,MaterialsinKazakhstan[J].Hdrometallur2011,109  ygy(/):128.1-

[]3aorodnaaA N,AbishevaZS,BukurovT N.Distribu- Z    gyy

ionofRheniumandOsmium ThrouhouttheProductst      g

]ProducedbSulfideRaw MaterialsProcessinJ.Tsvet-   yg[ ,():neM5etall1997970.4- yy

[]4bishevaZS,ZaorodnaaA N.HdrometallurinRare A    gyyygy 

MetalProductionTechnoloinKazakhstan[J].Hdro   -gyy ,():m6etallur2002,63153.5-gy

[5]holmoorovA G,KononovaO N,KachinSV.IonEx K     -g

chaneRecoverandConcentrationofRheniumFromSalt      gy [],():3SolutionsJ.Hdrometallur1999,51195.1-ygy[],,6aoZhanfhanZhonHonQiuZhaoui.SolventExtrac C ---  ggg 

tionofRheniumFrom MolbdenuminAlkalineSolution      y[](/),:J009,97345357.121-

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宋晨光,陆雨泽译.北京:冶金工业出版社,3982:32143.1-[],8erhardtNIPalantA A,PetrovaV A,etal.SolventEx G      -

,tractionofMolbdenum(unsten(andRheniumT  Ⅵ)Ⅵ) yg(]DiisododeclamineFromLeachLiuors[J.H-Ⅶ)b   yyqy ,():rometallur2001,6011d5.-gy

[]9hmielarzA,BenkeG,LeszcznskaSedaK,etal.Develo C  --  ygp

mentoftheTechnoloforRecoverofRheniuminPolish       gyy  [//CoerSmeltersC]roceedinsofInternationalConferP    -ppg".,e1nce"Coer2010Hambur2010:1803814.- ppg

reciitationofRheniumFromCoerSmeltinWasteSulhuricAcidP       pppgp 

121212212

,,,YANGbfHUA LZSuoKuninHonanIWennHANGShanaHUBo---y-    qgg,g

(1.YCS&PCKCunnan oermeltinrocessinomlex,unmin50102,hina; ppg g pg 6

2.YCMRIKCunnanoer etalluricalesearchnstitute,unmin50102,hina)   ppgg 6

,,,:AreciitatortereciitatordosaereactiontimetemeratureandthebstractTheeffectsof        ppypppgp

,reciitationofrhenium wereinvestiatedandtherheniumcontentinwastesulhuricacidonthe            ppgpreciitationconditionswereotimized.Exerimentresultsshowthatrhenium massfractionin         pppp

/rrheniumreciitation.Thisisichslais0.68%,withlessthan0.5mLReleftinthesolutionafter-             ggpp anewrocessforrecoverrheniumfromlowconcentrationsrhenium wastesulhuricacid.          pyp 

:;;Kewordscoersmeltinwastesulhuricacidrhenium;reciitationrecover   ppgpppyy  

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