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2011毕业考试药物化学试题

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2011毕业考试药物化学试题

2010-2011第二学期2011届毕业生

药物化学结业考试试题

单项选择题(每题2分,共100分) 1. 下列哪一项不是药物化学的任务

A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。B.研究药物的理化性质。C. 确定药物的剂量和使用方法。D. 为生产化学药物提供先

进的工艺和方法。E.探索新药的途径和方法。 2. 下列哪个名称是扑热息痛的化学名

A. 对乙酰氨基酚 B.N-(4-羟基苯基)乙酰胺 C. 2-乙酰氧基苯甲酸 D. 4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯 3. 下列哪种官能团不易发生自动氧化反应

A.碳碳双键结构 B.酚羟基结构 C.烷烃基结构 D.芳伯氨基结构 E.巯基结构

4. 将氟奋乃静制成氟奋乃静癸酸酯目的是

A.降低药物的毒副作用 B.延长药物作用时间 C..改善药物的组织选择性 D.提高药物的稳定性 E. 提高药物的活性

5. 在睾酮C17位增加一个α—甲基成为甲睾酮,其主要目的是

A.可以口服 B.雄激素作用增强 C.雄激素作用降低 D.蛋白同化作用增强 E.增加脂溶性

6. 药物的解离度与生物活性的关系是

A.增加解离度,离子浓度上升,活性增强 B.增加解离度,离子浓度下降,活性增强 C.增加解离度,不利吸收,活性下降 D.增加解离度,有利吸收,活性增强E.合适的解离度,有最大活性 7. 用于测定脂水分配系数P值的有机相溶剂是

A. 乙醚 B.氯仿 C.石油醚 D.正丁醇 E.正辛醇 8. 可使药物亲水性增加的基团是

A.苯基 B.羟基 C.酯基 D.烃基 E.卤素

9. 盐酸普鲁卡因与NaNO2液反应后再与碱性β-萘酚偶合成红色沉淀,其依据为

A.因为苯环 B.酯基的水解C.第三胺的氧化D.因有芳伯氨基 E.苯环上有亚硝化反应盐

10. 盐酸普鲁卡因注射液加热变黄的主要原因是

A. 盐水解B.形成了聚合C. 芳伯氨基被氧化 D. 酯键水解E.发生了重氮化偶合反应

11. 安定是下列哪一个药物的商品名

A. 苯巴比妥B.甲丙氨酯 C.地西泮 D.盐酸氯丙嗪 E. 苯妥英钠 12. 下列药物中哪种具有丙二酰脲结构

A.地西泮 B.苯巴比妥 C.甲丙氨酯 D.卡马西平 E.舒宁 13. 巴比妥类药物具有弱酸性的主要原因是

A.分子中含有羰基 B.分子中含有氨基C.分子中含有双键 D.分子中含有其他取代基

E.分子中含有内酰胺结构,存在烯醇互变异构体 14. 下面哪条不是苯巴比妥的性质 A.具有互变异构现象,呈酸性

B.难溶于水但可溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液 C. 巴与吡啶硫酸铜试液作用生成绿色

D.在适当碱性条件下,与硝酸银试液反应生成白色沉淀,振摇沉淀即溶解

滴加硝酸银试液生成不溶性的白色沉淀 E.与吡啶硫酸铜试液反应生成紫色配合物

15. 巴比妥类药物5位上含有哪种取代基,具有抗癫痫作用

A.直链脂肪烃基 D.烯烃基 C苯基 D.环烯烃基 E. 支链脂肪

烃基

16. 地西泮的化学结构中所含母核是

A. 1,4-二氮卓环 B. 1,3苯二氮卓环 C..1,3-二氮卓环 D. 1,4-苯二氮卓环 E.1,5-苯二氮卓环

17. 奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色,分子中不稳定的结构部分为 A.羟基 B.哌嗪环 C.侧链部分 D.苯环 E.吩噻嗪环. 18. 下列哪种药物不属于镇静催眠药

A.地西泮 B.奥沙西泮 C艾司唑仑 D.阿普唑仑 E.多沙普仑 19. 苯巴比妥与吡啶和硫酸酮溶液作用,生成紫色络合物,这是由于化学

结构中含有以下哪种结构

A.含有一NHCONH--结构 B.含有苯基 C.含有羰基 D.含有内酰胺结构

E.含有一CONHCONHCO--结构

20. 药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质

A. 水杨酸B.苯酚C.水杨酸苯酯D.乙酰苯酯E.乙酰水杨酸苯酯 21. 芳基丙酸类药物的临床作用为

A.抗癫痫 B.中枢兴奋 C.抗病毒 D.降血脂 E.消炎镇痛 22. 下列叙述与阿司匹林的性质不符的是

A.为微带醋酸臭的白色结晶或结晶性粉末 B.可溶于碳酸钠试液中 C.在潮湿空气中可逐渐变为淡黄色至深棕色 D.遇三氯化铁试液呈紫色 E.在干燥状态下稳定,遇湿气可缓缓水解

23. 下列哪个药物的水溶液可与三氯化铁试液显蓝紫色,且其酸性水溶液加热后具有重氮化偶合反应

A.吲哚美辛 B.阿司匹林 C.利多卡因 D.水杨酸 E.对乙酰氨基酚

24. 药典规定检查乙酰水杨酸中碳酸钠不溶物,是检查

A. 游离水杨酸B.苯酚C.醋酸D.乙酰苯酯等酯类杂质E.硫酸 25. 盐酸吗啡注射液放置过久,颜色变深是发生了以下哪种化学反应 A.水解反应 B.还原反应 C.加成反应 D.氧化反应 E.聚合反应

26. 纳洛酮结构中17位由以下哪种基团取代

A.甲基B.乙基C.环丙烷甲基D.环丁烷甲基E.烯丙基 27. 下列叙述中哪条与镇痛药的构效关系不符

A.分子中具有一个平坦的芳香结构B.一个碱性中心,在生理PH值下解离为阳离子C.碱性中心与芳环结构在同一平面上D.含有哌啶或类似哌啶的空间结构,烃基与芳环在同一平面上E.苯基以直立键与哌啶4位

相连

28. 下列药物哪一种药物对大脑皮层兴奋作用最强

A.茶碱 B.可可豆碱 C.吡乙酰胺 D.咖啡因 E.胞磷胆碱 29. 下列有关莨菪类药物构效关系的叙述,哪个是错的

A.阿托品结构中6,7位上无三元氧桥 B.东莨菪碱结构中6,7位上有三元氧桥 C.山莨菪碱结构中有6β-羟基 D.中枢作用:阿托品>东莨菪碱>山莨菪碱 E.中枢作用;东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱 30. 化学结构为

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A.溴丙胺太林 B.甲溴东莨菪碱 C.丁溴东莨菪碱 D.溴新斯的明 E.溴甲阿托品

31. 盐酸吗啡加热的重排产物主要是:

A. 双吗啡 B. 可待因 C苯吗喃 D. 阿朴吗啡 E.N-氧化吗啡 32. 异丙肾上腺素的化学结构是

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A. B.

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C.

D. E.

33. (-)-去甲肾上腺素水溶液,室温放置或加热时,使效价降低,是因为发生了以下

哪种反应

A.水解反应 B.还原反应 C.氧化反应 D.开环反应 E.消旋化反应 34. 下图为哪种药物的化学结构 OCH167CH3248ON93 A.茶碱B.可可豆碱C.喘定D.咖啡因E.尼可刹米 35. 下列无磺胺基团的药物是: A. 安体舒通 B.乙酰唑胺 C. 氢氯噻嗪D.呋塞米E.磺胺嘧啶 36. 下列哪种药物不含芳香硝基基团 A. 甲硝唑 B.硝苯地平 C.硝酸异山梨酯 D.氯霉素 E.尼莫地平 37. 下列哪种药物含有两个手性碳原子 A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素D.多巴胺 E.麻黄碱 38. 息斯敏是指下列哪种药物 A.盐酸苯诲拉明 B.马来酸氯苯那敏 C盐酸赛庚啶 D.盐酸异丙嗪 E.阿司咪唑 39. 洛伐他汀主要用于

A.治疗心律不齐 B,抗高血压 C.降低血中甘油三酯含量

D.降低血中胆固醇含量 E.治疗心绞痛

40. 下列哪项叙述与硝苯地平不符

A.又名硝苯啶、心痛定 B.为黄色结晶性粉末 C极易溶解于水 D.遇光极不稳定,易发生歧化作用 E.常用于预防和治疗冠心病、心绞痛

41. 下列哪项性质与盐酸普萘洛尔不符

A.为白色或类白色的结晶性粉末 B.在稀酸中易分解 C.在碱性条件下较稳定 D.对光、热稳定 E.与硅钨酸试液反应生成淡红色沉淀

42. 下列主要作用靶点是钙离子通道的药物是

A. 普萘洛尔 B.维拉帕米 C.利多卡因 D. 洛伐他汀 E.硝酸甘油

43. 下列哪个是甲硝唑的化学名

A.4-甲基-2-硝基咪唑-1-乙醇 C.5-甲基-2-硝基咪唑-l-乙醇

B.2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇 D.2-甲基-5-硝基咪唑-1-甲醇 E.2-甲基-4-硝基咪唑-1-乙醇

44. 化学结构中哪个是诺氟沙星

A.

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