药分考题-2013A

1. 关于《中国药典》，最恰当的说法是（ ）。

A. 关于药物分析的工具书 B. 收载我国生产的所有药物分析方法的书

C. 国家监督管理药品质量的法定技术标准 D. 关于药物的词典

答案 （C）

2. 药品质量标准中描述溶解度的名词术语“易溶”系指 （ ）

A. 溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解 B. 溶质1g(ml)能在溶剂1~不到10ml中溶解

C. 溶质1g(ml)能在溶剂10~ 不到30ml中溶解 D. 溶质1g(ml)能在溶剂100 ~不到1000ml中溶解 答案 （B）

3. 以下不属于药品稳定性试验的是 （ ）

A. 影响因素试验 B. 长期试验 C. 中期试验 D. 加速试验

答案 （C）

4. 在鉴别试验项目中既可反应药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标是 （ ）

A. 外观 B. 臭、味 C. 溶解度 D. 物理常数

答案 （D）

5. 钾盐焰色反应的颜色是 （ ）

A. 紫色 B.黄色 C. 绿色 D. 砖红色

答案 （A）

6. 茜素氟蓝显色试验用于鉴别 （ ）

A. 水杨酸盐 B.芳香第一胺 C. 托烷生物碱 D. 有机氟化物

答案 （D）

7. 判断药物的质量是否合符要求，必须全面考虑以下哪几项检验结果 （ ）

A. 取样、鉴别、检查 B.取样、鉴别、含量测定 C. 鉴别、检查、含量测定

D. 取样、检查、检验报告

答案 （C）

8. 利用紫外光谱法鉴别药物时为提高专属性，以下规定最严谨的是 （ ）

A. 规定最大吸收波长及最小吸收波长 B. 规定一定浓度的供试液在最大吸收波长处的吸收度

C. 规定一定浓度的供试液在最小吸收波长处的吸收度 D. 规定吸收波长及吸收度比值 答案 （D）

9. 砷盐检查古蔡法中，中国药典规定标准砷斑为（ ）

A.1.0μgAs B.1.5μgAs C.2.0μgAs D.2.5μgAs

答案 （C）

10. 气相色谱法最适宜测定( )的成分是：

A．挥发性成分 B．非挥发性成分 C．不能制成衍生物 D．无机成分

答案 （A）

11. 中国药典凡例规定：称取“2. 00g”，系指称取重量可为

A. 1.995 ~2.005g B. 1. 996 ~2. 004g C. 1. 96 - 2. 04g D. 1. 95 ~2. 05g

答案 （A）

12. 某药物中砷盐的检查：取标准砷溶液2ml (1μg/ml As)制备标准砷斑，该药物砷盐限量规定为0.0001%，应取供试品的量为（ ）

A．0.02g B. 0.2g C.2.0g D. 20.0g

答案 （C）

13.《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行 （ ）

A．崩解时限检查 B. 主药含量测定 C.含量均匀度检查 D. 重量差异检查

答案 （A）

14. 片剂辅料中蔗糖主要干扰的测定方法是 （ ）

A．络合滴定法 B. 非水滴定法 C. 氧化还原滴定法 D. 重量法

答案 （C）

15. 中药制剂分析中农药残留量定性、定量分析的最常用方法为 （ ）

A．HPLC B. GC C. TLC D. UV

答案 （B）

16. 取供试品少量，置试管中，加等量的二氧化锰，混匀，加硫酸湿润，缓缓加热，即产生氯气，能使用水湿润的碘化钾淀粉试纸显蓝色。下列物质可用上述试验鉴别的是

A．托烷生物碱类 B．酒石酸盐 C．氯化物 D．硫酸盐

答案：[C]

17. 水杨酸类药物的呈色反应鉴别法是 ( )

A．三氯化铁呈色反应 B．重氮化一偶合反应 C．Vitali反应 D．四氮唑反应

答案：[A]

18 ChP重金属检查法中的显色剂的是 ( )

A．硫酸铁铵试液 B．硫化钠试液 C．硫氰酸盐试液 D．硫酸铜试液

答案：[B]

19. 易炭化物是指 ( )

A．遇硫酸易炭化或易氧化呈色的微量有机杂质 B．有色杂质

C．易氧化呈色的无机杂质 D．水分及其他挥发性杂质

答案 (A)

20. 中药及其制剂分析时，样品提取后最常用的纯化方法是 （ ）

A．薄层色谱法 B．萃取法 C．结晶法 D．柱色谱法

答案 （D）

简答题

简述化学药物分析中常见的几类主要鉴别方法。

答：化学药物分析中常见的鉴别试验方法有化学、光谱、色谱鉴别法。

(1)化学鉴别法：包括测定生成物的熔点，在适当条件下产生颜色、荧光或使试剂褪色，发生沉淀反应或产生气体。

(2)光谱鉴别法：包括紫外光谱鉴别法、红外光谱鉴别法、近红外光谱法、原子吸收法、核磁共振法、质谱法、X射线粉末衍射法。

(3)色谱鉴别法：包括薄层色谱、高效液相色谱、气相色谱法。

计算题

紫外分光光度法测定片剂含量：精密称取片剂20片，重量为7.1244g，研细。取上述片粉适量，精密称定重量为：0.0866g，置250ml量瓶中，加规定剂量使溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml容量瓶中，加规定溶剂稀释至刻度，摇匀，在257nm处测定溶液的吸光度为0.485。已知：药物的百分吸收系数（E1cm)为715，片剂标示量为每片0.30g。

1. 计算平均片重。

2. 计算该片剂标示量百分含量。

答案： 1. 平均片重 = 7.1244 / 20 =0.3562 g / 片

2. 标示量% =

= 93.0%