PTI荧光稳态测量系统操作说明书 20101013

上传者：聂孝亮
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上传时间：2015-04-26
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PTI荧光稳态测量系统操作说明书 20101013

中国科学院水生生物研究所分析测试中心荧光稳态测量系统操作说明书荧光稳态测量系统（PTI QuantaMasterTM 4CW）操作说明书

一．仪器介绍

1．荧光稳态测量系统（PTI QuantaMasterTM 4CW）功能

PTI推出的QuantaMaster／TimeMaster系列荧光稳态／瞬态测量系统具有测量可靠、灵敏度高、使用方便、配制灵活等优点，做稳态时：系统信噪比一般为6000:1，最高可达12000:1，数据采集速度可达1000 点/秒，波长范围从紫外到近红外，样品所处的环境温度可调。在稳态光谱测量中，通过使用光子计数技术，提供最高的微弱信号检出能力，可对荧光物质进行定性检测和定量分析。除常规的荧光稳态测量外，还可进行各向异性（偏振）、双发射、化学和生物发光等方面的测量。做瞬态（荧光寿命）测量时，系统采用了先进的频闪分时测量技术和非线性时标据采集技术，具有测量速度快、精度高、灵敏度高、使用方便、配制灵活等优点，是目前测量速度最快、最先进的荧光寿命测量系统。该系统能够探测7pM荧光素的寿命，最短测量寿命可达100ps。激发光源可采用激光、弧光脉冲及LED灯以满足不同的应用。通过扩展和升级，可实现电致发光、磷光、荧光比率和比率成像等的测量。

主要应用：1、光物理与光化学、光合作用机理；2、分子反应动力学；3、突变筛选；4、缩氨酸结合动力学；5、FRET动力学；6、发射光谱和荧光淬灭；

7、荧光量子产率、荧光偏振及导向性；8、蛋白质结构与折叠的研究；9、DNA测序研究、ds-DNA中的染料探针；10、膜的渗透性及结构研究、膜的流动性和脂相转移；11、药物与生物体系相互作用的检测；12、溶剂-溶质相互作用；

13、麻醉过程研究；14、蛋白结构和折叠；15、核酸动态特性与结构；16、光合作用机理；17、激发态特性；18、层面研究；19、膜的渗透性与离子转移；20、膜的动态特性和结构；21、分子距离和旋转动态特性；22、溶剂与溶质的相互作用；23、微胞结构与反应动力学；24、污染物质的探测与辨别；25、聚合物结构和动态特性；26、药与生物系统的相互作用；27、混合荧光物质的探测与辨别。

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2．主要性能指标

3．仪器主要部分结构图和光路图

二．使用之前注意事项

三. 常温下测试样品操作步骤

1．开机：和开关，最后打开电脑。

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图1-1

2．，密码为

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按钮（见图1-2），待光源稳定20min后，放入样品，才可进行测样。 2

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图1-2

3. 若要对样品进行发射波长扫描，单击左下角1-2），出现图1-3界面，单击Emission Scan图标（见图1-3），出现图1-4界面，然后单击1-4），即切换至方法设置界面（见图1-5）。

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图1-3

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图1-4

4. 不能为激发波长的倍数，如设定激发波Excitation为230nm，可以设定发射波250~440nm（见图1-5）。设置激发光和发射光的狭缝宽度：若扫描发射波长，则发射光的狭缝宽度设置要小，激发光的狭缝宽度设置要大，如图1-5，设置发射光的狭缝宽度为0.25mm，设置激发光的狭缝宽度为0.5mm；若扫描激发波长，则相反。之后调节仪器的螺旋调节器（见图1-6），把狭缝宽度调到设定值。

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图

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1-5

图1-6

5．单击

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，设定值（见图1-7）

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